生物安全制度【實(shí)用】
在發(fā)展不斷提速的社會中，制度對人們來說越來越重要，好的制度可使各項工作按計劃按要求達(dá)到預(yù)計目標(biāo)。我們該怎么擬定制度呢？以下是小編收集整理的生物安全制度，希望能夠幫助到大家。
生物安全制度1
1、化學(xué)、生物教師應(yīng)對本學(xué)科實(shí)驗內(nèi)容易產(chǎn)生的'安全事故環(huán)節(jié)、預(yù)防措施以及事故處理方法應(yīng)全面了解，制定出實(shí)驗規(guī)則，根據(jù)每次試驗內(nèi)容重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)。
2、安裝照明電路。實(shí)驗員應(yīng)仔細(xì)檢查使用導(dǎo)線是否有裸露，插頭是否完好，裸露的導(dǎo)線、損壞的插頭勿用。
3、教師應(yīng)使學(xué)生認(rèn)識到，稀釋酸液只能將酸液注入水液，而不能相反。
4、比熱測定時，應(yīng)讓學(xué)生把溫度計先插入冷水中，逐漸加溫，而不應(yīng)直接插入熱水，謹(jǐn)防驟然升溫，導(dǎo)致溫度計爆裂。
5、酒精燈點(diǎn)火，禁止燈對燈點(diǎn)，謹(jǐn)防酒精外溢引起爆炸。
6、教師應(yīng)教育學(xué)生，用試管加熱液體時管口忌直對人體，特別是面部；觀察管內(nèi)變化時，應(yīng)保持適當(dāng)距離，只能側(cè)視而不參面對管口直視。
7、解剖生物應(yīng)指導(dǎo)學(xué)生刀具使用方法，忌用刀開玩笑以免劃傷、刺傷。
8、實(shí)驗結(jié)束，實(shí)驗員、教師應(yīng)認(rèn)真清點(diǎn)實(shí)驗器材，不使酸堿液、刀具外帶。
生物安全制度2
1目的
為了確保實(shí)驗室工作人員身體健康和安全，防止發(fā)生實(shí)驗室感染事件，保護(hù)實(shí)驗環(huán)境的安全。
2適用范圍
適用于二級生物安全實(shí)驗室，同時包括一級生物安全實(shí)驗室和專業(yè)實(shí)驗室的生物安全管理。
3職責(zé)
3.1生物安全委員會
負(fù)責(zé)對管理體系文件的審定;負(fù)責(zé)病原微生物危害評估報告的論證及各類實(shí)驗室生物安全事故的處置指導(dǎo)、評估和技術(shù)咨詢;生物安全實(shí)驗室防護(hù)技術(shù)的指導(dǎo)，生物安全重大事項的
3.2單位法人
對實(shí)驗室生物安全負(fù)總責(zé)，負(fù)責(zé)實(shí)驗室生物安全管理體系文件的批準(zhǔn)與頒布，負(fù)責(zé)生物安全防護(hù)設(shè)備、防護(hù)用品的保障，負(fù)責(zé)生物安全管理相關(guān)資源的保障。
3. 3生物安全委員會辦公室
負(fù)責(zé)實(shí)驗室生物安全日常管理與監(jiān)督檢査。
3.4實(shí)驗室生物安全管理部門
負(fù)責(zé)實(shí)驗室生物安全管理體系文件的修訂，應(yīng)建立完善的生物安全組織機(jī)構(gòu)和管理體系。
3.5人事管理部門
負(fù)責(zé)實(shí)驗室新上崗人員的上崗培訓(xùn)，負(fù)責(zé)實(shí)驗室工作人員的健康監(jiān)護(hù)和個人健康檔案的建立，負(fù)責(zé)實(shí)驗人員的免疫接種計劃的制訂和實(shí)施。
3.6教育培訓(xùn)管理部門
負(fù)責(zé)實(shí)習(xí)進(jìn)修人員及課題項目合作人員的培訓(xùn)和管理。
3.7實(shí)驗室主任
實(shí)驗室負(fù)責(zé)人為生物安全第一責(zé)任人，負(fù)責(zé)本實(shí)驗室生物安全管理制度的制定;負(fù)責(zé)實(shí)驗室工作人員的生物安全、專業(yè)技能培訓(xùn)計劃的制定和實(shí)施;負(fù)責(zé)落實(shí)部門生物安全管理員;負(fù)責(zé)監(jiān)督實(shí)驗室人員按照生物安全管理要求開展實(shí)驗活動;負(fù)責(zé)實(shí)驗室菌、毒種和生物樣本的安全管理。
3.8實(shí)驗人員
應(yīng)自覺遵守相關(guān)制度，自覺學(xué)習(xí)和接受相關(guān)知識培訓(xùn)，嚴(yán)格按照操作程序開展實(shí)驗活動和操作儀器設(shè)備，有做好個人防護(hù)和對他人安全負(fù)責(zé)的義務(wù)。
3.9其他部門的職責(zé)參照相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
4管理要求
4.1培訓(xùn)要求
所有實(shí)驗操作人員、實(shí)驗輔助人員、工勤人員必須經(jīng)過傳染病防治知識、生物安全防護(hù)知識和專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)，經(jīng)考核合格，持證上崗。培訓(xùn)要有計劃性和可持續(xù)性，并有完整的培訓(xùn)記錄。應(yīng)對被培訓(xùn)者和培訓(xùn)者進(jìn)行考核和評估。經(jīng)考核合格者方有上崗資格，每年至少接受一次生物安全知識和專業(yè)技能培訓(xùn)，中途發(fā)生換崗的，上崗前應(yīng)再次接受專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)，部門應(yīng)做好培訓(xùn)并記錄培訓(xùn)情況，資料統(tǒng)一交培訓(xùn)管理部門備案。必要時應(yīng)對培訓(xùn)工作的成效進(jìn)行評估。
4.2準(zhǔn)人要求
4.2.1人員控制
只有在告知潛在風(fēng)險并符合進(jìn)人實(shí)驗室條件要求的人才能進(jìn)入實(shí)驗室。在開展涉及有關(guān)病原微生物的工作時，實(shí)驗室負(fù)責(zé)人應(yīng)禁止或限制人員進(jìn)入實(shí)驗室。一般情況下，易感人員或具有免疫缺陷、過敏史或感染后會出現(xiàn)嚴(yán)重后果的人員，不允許進(jìn)入實(shí)驗室。實(shí)驗室負(fù)責(zé)人對工作人員是否有上述情況，應(yīng)事先進(jìn)行評估后再決定是否容許其進(jìn)入實(shí)驗室工作，并負(fù)有最終責(zé)任。
4.2.2項目準(zhǔn)入
實(shí)驗室開展高致病性病原微生物實(shí)驗室活動必須按照要求進(jìn)行審批，未經(jīng)許可不得超范圍開展髙致病性病原微生物實(shí)驗活動;不得在低于防護(hù)要求的實(shí)驗室開展實(shí)驗活動;開展實(shí)驗活動前實(shí)驗室應(yīng)組織相關(guān)實(shí)驗活動項目的風(fēng)險評估，并經(jīng)生物安全負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。
4.3安全計劃
實(shí)驗室必須制訂年度安全計劃，實(shí)驗室負(fù)責(zé)人每年對安全計劃至少審核和檢査一次，情況發(fā)生變化的應(yīng)及時進(jìn)行修訂。
4.4生物安全自查要求
實(shí)驗室負(fù)責(zé)人應(yīng)定期對實(shí)驗室的生物安全管理情況組織進(jìn)行自行檢査，每月不得少于一次，檢查后應(yīng)形成書面的檢查記錄報生物安全管理部門備案，并及時整理歸檔。
4.5個體防護(hù)要求
所有實(shí)驗人員必須經(jīng)過個人防護(hù)的培訓(xùn)，個人防護(hù)用品應(yīng)符合國家規(guī)定的有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，使用前應(yīng)仔細(xì)檢查，不使用標(biāo)識不淸、破損的防護(hù)用品，按不同級別的防護(hù)要求選擇適當(dāng)?shù)膫�人防護(hù)裝備及類型，正確使用個人防護(hù)裝備。
進(jìn)人二級生物安全實(shí)驗室和動物實(shí)驗室，必須按照規(guī)定要求穿防護(hù)服，戴口罩、帽子、手套等防護(hù)用品。個人應(yīng)根據(jù)從事實(shí)驗活動的性質(zhì)、病原微生物的危害程度進(jìn)行相應(yīng)防護(hù)，不得隨意降低防護(hù)等級。實(shí)驗人員不得穿拖鞋、短袖工作服進(jìn)入實(shí)驗區(qū)域從事實(shí)驗活動。嚴(yán)禁穿著實(shí)驗工作服離開實(shí)驗室到辦公區(qū)域和其他公共區(qū)域。
從事髙致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗活動時應(yīng)當(dāng)有2名或以上工作人員同時參加(但建議不要超過3人)，禁止單獨(dú)一人從事高危險度的實(shí)驗室檢測工作，以防發(fā)生意外。在同一個實(shí)驗室的同一個獨(dú)立安全區(qū)域內(nèi)，只能同時從事一種高致病性病原微生物的相關(guān)實(shí)驗活動。
4.6實(shí)驗準(zhǔn)備要求
進(jìn)入生物安全實(shí)驗室工作的檢驗人員在進(jìn)入前，需做好充分的實(shí)驗準(zhǔn)備工作，填寫實(shí)驗材料清單，禁止實(shí)驗過程中隨意頻繁出、入實(shí)驗室，而導(dǎo)致生物安全實(shí)驗室以外場所的污染及可能帶來的安全隱患。
4.7實(shí)驗清單要求
進(jìn)入生物安全實(shí)驗室工作的檢驗人員工作前應(yīng)準(zhǔn)備實(shí)驗清單，內(nèi)容包括實(shí)驗操作內(nèi)容、實(shí)驗器材和物品、消毒物品的種類和數(shù)量及要求。
4.8記錄要求
進(jìn)入生物安全實(shí)驗室工作的檢驗人員在實(shí)驗過程中必須嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，自覺按照規(guī)定操作程序進(jìn)行操作，不得隨意改變操作程序，同時做好相關(guān)的實(shí)驗記錄，包括記錄實(shí)驗室使用情況和安全監(jiān)督情況，從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗活動的實(shí)驗記錄檔案保存期不得少于20年。記錄要求字體工整、字跡清晰、信息完整，不得用記號筆、鉛筆等不能長久保存的筆記錄。
4.9消毒要求
實(shí)驗人員完成實(shí)驗后，在離開實(shí)驗室之前，要及時清理實(shí)驗臺面，并對實(shí)驗室臺面及空間采用可靠有效的消毒方法和消毒劑進(jìn)行充分的'消毒，要求詳見醫(yī)療機(jī)構(gòu)《消毒技術(shù)規(guī)范》20xx版，確保消毒規(guī)范有效。
4.10廢棄物處理要求
病原微生物實(shí)驗廢棄物處理嚴(yán)格按《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》和單位有關(guān)規(guī)定進(jìn)行規(guī)范處置，未經(jīng)消毒滅菌處理的實(shí)驗廢棄物和實(shí)驗器材、設(shè)備嚴(yán)禁帶出實(shí)驗室。
4.11設(shè)施設(shè)備要求
實(shí)驗室應(yīng)根據(jù)病原微生物危害程度分類，對不同的病原微生物采取相應(yīng)級別的生物安全防護(hù)水平的安全防范措施，保證實(shí)驗活動過程中的安全。生物安全柜安裝后或每次檢修后，應(yīng)由有資質(zhì)的檢測機(jī)構(gòu)和專業(yè)人員對每一臺生物安全柜的運(yùn)行性能和高效過濾器完整性進(jìn)行驗證，每年至少—次。
生物安全實(shí)驗室的設(shè)施和設(shè)備配備必須符合國家標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)規(guī)定。對生物安全實(shí)驗室設(shè)施和設(shè)備進(jìn)行定期檢測驗證。
4.12菌(毒)種和生物樣本管理要求
病原微生物菌(毒)種或樣本運(yùn)輸按《可感染人類的高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本運(yùn)輸管理規(guī)定》要求執(zhí)行，相關(guān)材料應(yīng)報生物安全管理部門備案。相關(guān)部門應(yīng)定期及時地將新近分離、采集的有保存價值的菌(毒)種、陽性生物樣本每季度辦理一次交存手續(xù)，按期交菌(毒)種庫、生物樣本庫統(tǒng)一保存，并做好交接記錄。接收部門應(yīng)制備菌(毒)種和生物樣本清單，并報生物安全管理部門備案�？�(所)應(yīng)加強(qiáng)對工作毒種的安全管理，應(yīng)對工作毒種的去向進(jìn)行監(jiān)管，形成過程性記錄，定期歸檔備查。不得以任何形式的個人名義接受、保存和饋贈、交換菌(毒)種和生物樣本。
4.13責(zé)任落實(shí)
單位每年應(yīng)定期和各實(shí)驗室負(fù)責(zé)人簽訂實(shí)驗室生物安全管理責(zé)任書，各實(shí)驗室和實(shí)驗人員簽訂生物安全責(zé)任書，實(shí)驗室負(fù)責(zé)人為生物安全第一責(zé)任人，負(fù)責(zé)落實(shí)安全責(zé)任人和生物安全監(jiān)督員，負(fù)責(zé)實(shí)驗室生物安全日常管理工作。
4.14外來人員管理
外來人員需要參觀、考察生物安全實(shí)驗室時，應(yīng)事先經(jīng)生物安全委員會辦公室(生物安全管理部門)批準(zhǔn)，持準(zhǔn)入證在相關(guān)人員陪同下做好個人防護(hù)的前提下進(jìn)入實(shí)驗室。實(shí)習(xí)、進(jìn)修人員應(yīng)接受實(shí)習(xí)進(jìn)修單位的相關(guān)培訓(xùn)，考核合格后，簽訂安全承諾書，在指導(dǎo)老師陪同或指導(dǎo)下進(jìn)入實(shí)驗室開展工作，不得獨(dú)自從事髙風(fēng)險檢測、研究工作，原則上不給予門禁授權(quán)，確實(shí)需要授權(quán)的部門應(yīng)以書面形式報生物安全管理部門審批，并以保證其生物安全為前提。
物業(yè)保潔人員禁止進(jìn)入二級生物安全實(shí)驗室和PCR實(shí)驗室、凈化實(shí)驗室、生物模擬實(shí)驗室等專業(yè)實(shí)驗室內(nèi)部從事保潔活動。確因需要進(jìn)入的必須做好個人防護(hù)，并在所在部門業(yè)務(wù)人員指導(dǎo)下開展工作，所在部門對物業(yè)人員的安全負(fù)責(zé)。
外來設(shè)備維修人員需要進(jìn)入實(shí)驗室時，應(yīng)事先辦理準(zhǔn)人手續(xù)，進(jìn)入實(shí)驗室工作時應(yīng)做好個人防護(hù)，并由所在部門派人陪同下進(jìn)行。嚴(yán)禁營銷人員進(jìn)人實(shí)驗區(qū)。
4.15門禁管理
實(shí)驗人員進(jìn)、出實(shí)驗室應(yīng)從更衣通道進(jìn)入，走廊門禁止授權(quán)給所在部門負(fù)責(zé)人，嚴(yán)格遵照物流、人流分開，實(shí)驗廢棄物從污物電梯通道拿出實(shí)驗室。
實(shí)驗室人員進(jìn)、出實(shí)驗室時應(yīng)隨手關(guān)門，使實(shí)驗室門禁處于正常關(guān)閉狀態(tài),對于二級生物安全實(shí)驗室等專業(yè)實(shí)驗室的門應(yīng)隨時關(guān)閉，以免使實(shí)驗操作區(qū)域受到外界影響而導(dǎo)致實(shí)驗結(jié)果的不確定性或?qū)嶒炇也僮鲄^(qū)域氣流外溢而污染其他區(qū)域。
4.16實(shí)驗人員能力評估
實(shí)驗室負(fù)責(zé)人每年定期組織對從事實(shí)驗活動的檢測、輔助人員的專業(yè)能力等進(jìn)行一次全面評估，評估材料及時報生物安全管理部門備案。
4.17責(zé)任追究
若有違反上述規(guī)定的將按照有關(guān)規(guī)定追究責(zé)任人和實(shí)驗室負(fù)責(zé)人的相應(yīng)責(zé)任。發(fā)生重大安全責(zé)任事故的按照國家有關(guān)規(guī)定追究責(zé)任人和所在責(zé)任部門負(fù)責(zé)人、生物安全監(jiān)督員的相應(yīng)責(zé)任。
4.18應(yīng)對實(shí)驗動物及感染動物實(shí)驗室進(jìn)行安全管理,實(shí)驗室、實(shí)驗人員應(yīng)具備相關(guān)部門的資質(zhì)才能從事相關(guān)實(shí)驗活動，嚴(yán)禁從事超范圍的動物感染實(shí)驗活動。
4.19本制度由生物安全管理部門負(fù)責(zé)解釋、監(jiān)督，未盡事宜由院長(主任)辦公會議討論決定。
5依據(jù)
5.1《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》。
5.2《可感染人類的高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本運(yùn)輸管理規(guī)定》(衛(wèi)生部45號令)。
5.3《實(shí)驗室生物安全通用要求》(GB19489-20xx)。
生物安全制度3
為確保實(shí)驗室生物制度、措施落實(shí)到位，避免生物事故，特制訂本制度。
1、主任每年至少組織一次生物全面檢查，檢查資料包括：生物管理體系運(yùn)行狀況、生物管理制度是否完善、是否落實(shí)、實(shí)驗室設(shè)施、設(shè)備和人員的狀態(tài)、應(yīng)急裝備、報警體系和撤離程序功能及狀態(tài)是否正常、可燃易燃性、傳染性、放射性以及有毒物質(zhì)的防護(hù)、控制狀況、廢物處置狀況等。
2、科室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)實(shí)驗室生物的全面管理，檢查、督促生物監(jiān)督員工作，每季度進(jìn)行科室生物工作檢查，檢查資料包括：生物監(jiān)督員工作記錄、菌(毒)株、樣本的運(yùn)輸、保存、使用、銷毀狀況、生物實(shí)驗室的消毒和滅菌狀況以及感染性廢物的處理狀況、生物設(shè)備的'運(yùn)行、維護(hù)狀況、防護(hù)物資的儲備狀況。
3、生物監(jiān)督員負(fù)責(zé)實(shí)驗室日常工作的生物監(jiān)督、檢查，資料包括生物管理制度執(zhí)行狀況、個人防護(hù)要求執(zhí)行狀況、實(shí)驗室人員的生物操作是否規(guī)范等，及時發(fā)現(xiàn)、糾正違規(guī)行為，避免生物事故發(fā)生。
4、對于檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時糾正，必要時制定糾正措施或?qū)嵤┱模⑦M(jìn)行跟蹤驗證。
5、按照資料、檔案管理制度保存所有檢查記錄，及時歸檔。
6、將自查發(fā)現(xiàn)的問題作為實(shí)驗室生物培訓(xùn)計劃解決。
生物安全制度4
1、臨床實(shí)驗室安全管理的目的是按照國家頒布的法令、法規(guī)、保障工作人員、病人和進(jìn)入臨床實(shí)驗室人員的安全，保證儀器設(shè)備、有毒和易燃、易爆試劑的安全使用，使工作人員在安全的環(huán)境下和條件下完成日常工作。
2、工作人員須穿工作服，必要時穿隔離衣、防護(hù)鞋，戴口罩、手套和護(hù)目鏡。
3、使用合格的一次性檢驗用品，用后進(jìn)行無害化處理。
4、嚴(yán)格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程，靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶；微量采血應(yīng)做到一人一針一管一片；對病人操作前洗手或手消毒。
5、無菌物品如棉簽、棉球、紗布等及其容器應(yīng)在有效期內(nèi)使用，開啟后使用時間不得超過24小時。
6、各種器具應(yīng)及時消毒、清洗；各種廢棄標(biāo)本應(yīng)按醫(yī)療垃圾處理。
7、檢驗人員結(jié)束操作后應(yīng)及時洗手。非打印化驗單要消毒后發(fā)放。
8、保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生，每天對空氣、各種物體表面及地面進(jìn)行常規(guī)消毒。在進(jìn)行各種檢驗時，應(yīng)避免污染；在進(jìn)行特殊傳染病檢驗后，應(yīng)及時進(jìn)行消毒，遇有場地、工作服或體表污染時，應(yīng)立即消毒處理，防止擴(kuò)散。
9、菌種、毒種按《傳染病防治法》進(jìn)行管理。
10、對劇毒化學(xué)物品，壓力設(shè)備和貴重儀器責(zé)任到人。進(jìn)行安全教育和安全督查。
11、保證實(shí)驗室電、水使用的安全，防止超負(fù)荷用電。使用電爐時一定要有人看守。使用電高壓消毒鍋時，一定要遵守操作程序，以防止爆炸。下班前一定要檢查水、電開關(guān)，關(guān)好門窗，注意防盜。
12、使用強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、腐蝕、有害、易燃、易爆品時，應(yīng)在適當(dāng)?shù)?環(huán)境中正確操作，防止腐蝕、灼傷、中毒、水災(zāi)和爆炸等事件的發(fā)生。
13、對工作中可能發(fā)生的以外事故，如發(fā)生醫(yī)療暴露等事件，要嚴(yán)格按照醫(yī)院制訂的預(yù)案進(jìn)行，不得延誤。
14、保護(hù)好防火設(shè)施，保持應(yīng)急通道暢通，便于火警時人員安全撤離。
生物安全制度5
1、實(shí)驗室生物安全小組每月組織一次生物安全檢查，檢查內(nèi)容包括：生物安全管理體系運(yùn)行情況、生物安全管理制度是否完善、是否落實(shí)、實(shí)驗室設(shè)施、設(shè)備和人員的狀態(tài)、應(yīng)急裝備、報警體系和撤離程序功能及狀態(tài)是否正常、可燃易燃性、傳染性以及有毒物質(zhì)的防護(hù)、控制情況、廢物處置情況等。
2、科室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)實(shí)驗室生物安全的全面管理，檢查、督促生物安全監(jiān)督員工作，每周進(jìn)行科室生物安全工作檢查，檢查內(nèi)容包括：生物安全監(jiān)督員工作記錄、樣本的運(yùn)輸、保存、使用、銷毀情況、生物安全實(shí)驗室的消毒和滅菌情況以及感染性廢物的處理情況、生物安全設(shè)備的運(yùn)行、維護(hù)情況、防護(hù)物資的儲備情況。
3、生物安全監(jiān)督員負(fù)責(zé)實(shí)驗室日常工作的.生物安全監(jiān)督、檢查，內(nèi)容包括生物安全管理制度執(zhí)行情況、個人防護(hù)要求執(zhí)行情況、實(shí)驗室人員的生物安全操作是否規(guī)范等，及時發(fā)現(xiàn)、糾正違規(guī)行為，避免生物安全事故發(fā)生。 4、對于檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時糾正，必要時制定糾正措施或?qū)嵤┱模⑦M(jìn)行跟蹤驗證。
5、按照資料、檔案管理制度保存所有檢查記錄，及時歸檔。
6、將自查發(fā)現(xiàn)的問題作為實(shí)驗室生物安全培訓(xùn)計劃輸出。
7、將自查結(jié)果上報醫(yī)院相關(guān)部門。
8、為確保實(shí)驗室生物安全制度、措施落實(shí)到位，避免生物安全事故，特制訂本制度。
生物安全制度6
目的：確保實(shí)驗人員生物安全，環(huán)境不受污染，樣品質(zhì)量不受影響特制定該管理制度。
一、人員準(zhǔn)入條件
1、實(shí)驗室人員、輔助人員和外來人員必須具備相應(yīng)的專業(yè)技能、受過相關(guān)的實(shí)驗室生物安全培訓(xùn)、了解實(shí)驗室潛在的生物危害和特殊要求，經(jīng)負(fù)責(zé)人審批后方可進(jìn)入相應(yīng)的實(shí)驗室工作。
2、未成年人、孕婦和有免疫缺陷的人員不得進(jìn)入實(shí)驗室，處于易受感染狀態(tài)或感染后果嚴(yán)重的額人員也不得進(jìn)入實(shí)驗室。
3、實(shí)驗室人員必須在身體狀況良好、穿戴好防護(hù)服（白大衣）的情況下，方能進(jìn)入實(shí)驗室的污染區(qū)域工作。但當(dāng)身體出現(xiàn)較大的開放性損傷、處于較重的疾病感染狀態(tài)或呈重度疲勞狀態(tài)時不得進(jìn)入。
4、外來參觀人員需經(jīng)科室負(fù)責(zé)人同意并在相關(guān)人員陪同下方可進(jìn)入實(shí)驗室。
二、生物安全日常管理：
(一)生物安全行為規(guī)范
1．進(jìn)入實(shí)驗室前要摘除首飾，修剪指甲，以免刺破手套。長發(fā)應(yīng)束在腦后，禁止在實(shí)驗室內(nèi)穿露腳趾的鞋。不得佩戴有可能被卷入機(jī)器或可隨人傳染性物質(zhì)的飾物。
2．在實(shí)驗室里工作時，要始終穿著實(shí)驗服，實(shí)驗室外禁止穿防護(hù)服（白大衣）。大白衣應(yīng)定期清洗、更換，清洗時應(yīng)使用具有殺菌消毒的洗液或其他相應(yīng)方法。
3、操作感染性物質(zhì)、腐蝕性或毒性物質(zhì)時須在通風(fēng)櫥中進(jìn)行，并佩戴相關(guān)的安全防護(hù)用品，如安全鏡、面罩或護(hù)目鏡。皮膚受損時應(yīng)以防水敷料覆蓋。
4、當(dāng)有必要保護(hù)眼睛和面部以防實(shí)驗對象噴濺、或紫外線輻射時，必須要配戴護(hù)目鏡，面罩（帶護(hù)目鏡的面罩）或其它防護(hù)用品。
5、實(shí)驗室工作區(qū)不允許吃、喝、化妝和操作隱形眼鏡，禁止在實(shí)驗室工作區(qū)內(nèi)的任何地方貯存人用食品及飲料。
6、實(shí)驗室防護(hù)服不應(yīng)和日常服飾放在同一柜子。個人物品、服裝和化妝品不應(yīng)放在有規(guī)定禁放的和可能發(fā)生污染的區(qū)域。
7、不得涉及呼吸道傳播疾病樣品室，要佩戴符合要求的防護(hù)口罩。
(二)操作準(zhǔn)則
1、所有樣本、培養(yǎng)物均可能有傳染性，操作時均應(yīng)帶手套。在認(rèn)為手套已被污染時應(yīng)脫掉手套，馬上洗凈雙手，再換一雙新手套。
2、當(dāng)實(shí)驗過程可能涉及到直接或意外接觸到血液、有傳染性的材料或被感染的動物時，必須要戴上合適的手套，脫手套后必須洗手。在實(shí)際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后，即使戴有手套也應(yīng)立即洗手。
3、不得用戴手套的手觸摸自己的眼、鼻子或其他暴露的黏膜或皮膚。不得帶手套離開實(shí)驗室或在實(shí)驗室來回走動。
4、嚴(yán)格禁止用嘴操作實(shí)驗器材，包括吸液、吹酒精燈等。實(shí)驗材料禁止放入嘴里。禁止舔標(biāo)簽。
5、盡量用塑料制品代替玻璃制品，不使用破裂或有缺口的玻璃器具。破損的玻璃不能直接用手直接操作，必須用機(jī)械方法清除，如刷子、夾子、鑷子等。破裂的玻璃器具和比例碎片應(yīng)丟棄在有專門標(biāo)記的、單獨(dú)的，不易刺破的容器里。
6、所有的實(shí)驗步驟都應(yīng)盡可能使氣溶膠或氣霧的形成控制在最小程度。任何使形成氣溶膠的危險性上升的操作都必須在生物安全柜里進(jìn)行。有害氣溶膠不得直接排放。
7、應(yīng)盡可能減少使用利器和盡量使用替代品。包括針頭、玻璃、一次性手術(shù)刀在內(nèi)的利器，應(yīng)在使用后立即放在耐扎容器中。尖利物容器應(yīng)在內(nèi)容物達(dá)到三分之二前置換。
8、所有濺出事件、意外事故和明顯或潛在的暴露于感染性材料，都必須向?qū)嶒炇邑?fù)責(zé)人報告。此類事故的書面材料應(yīng)存檔。
9、所有棄置的'實(shí)驗室生物樣本、培養(yǎng)物和被污染的廢棄物應(yīng)被假定有傳染性，在從實(shí)驗室中取走之前，應(yīng)以安全方式處理和處置，使其達(dá)到生物學(xué)安全。
10、實(shí)驗室應(yīng)保持整潔、干凈，當(dāng)潛在的危險物濺出或一天的工作結(jié)束后，所有操作臺面、離心機(jī)、加樣槍、試管架必須擦拭、消毒。
11、每日工作完畢，最后一個離開實(shí)驗室的人員需關(guān)好水、電、門、窗。
(三)監(jiān)督與檢查
1、涉及病原體的科室負(fù)責(zé)人要經(jīng)常對各項實(shí)驗的生物安全性進(jìn)行檢查和監(jiān)督。
2、各實(shí)驗項目主管人員要定期對所開展的實(shí)驗工作進(jìn)行監(jiān)督與檢查，及時發(fā)現(xiàn)并報告安全隱患事件。
三、常見實(shí)驗室廢棄品處理
實(shí)驗室廢棄品按物理類型而言可分為固體廢棄品、液體廢棄品及氣體廢棄品，就危害類型而驗分為化學(xué)毒性廢品和病原性廢品，由于廢棄物品具有潛在的致病性、傷害性，如不妥善處理會造成很大的人身危害、環(huán)境污染和社會危害。根據(jù)《國家危險廢物品名錄》、《醫(yī)療廢物管理條例》、衛(wèi)生部和國家環(huán)境保護(hù)總局制定的《醫(yī)療廢物分類目錄》有關(guān)規(guī)定的要求，對實(shí)驗室廢棄物進(jìn)行分類，主要包括感染性廢棄物、病理性廢棄物、損傷性廢棄物、化學(xué)性和放射性廢棄物等。
生物安全制度7
1、醫(yī)務(wù)人員
1)每1—2年做體檢一次，并接受乙肝疫苗接種。
2)每1—2年檢查乙肝病毒抗原抗體水平，發(fā)現(xiàn)乙型肝炎者應(yīng)進(jìn)行隔離治療。
3)檢驗人員進(jìn)入實(shí)驗室應(yīng)穿好工作服，不允許在實(shí)驗室進(jìn)食和吸煙。
4)檢驗人員在工作前后和被污染后，應(yīng)用肥皂和流水清洗，必要時由消毒液浸泡雙手，每季度抽查檢驗人員的手，并做細(xì)菌培養(yǎng)一次。
2、環(huán)境消毒隔離
1)實(shí)驗室應(yīng)分為清潔區(qū)和操作區(qū)，清潔區(qū)要注意保護(hù)不受污染。操作有氣溶膠可能的標(biāo)本應(yīng)配置生物安全柜及其它防護(hù)設(shè)置，如紫外線燈，排氣扇等操作區(qū)的.工作臺及地面每日用消毒液擦拭一次，有污染時隨時消毒，每周大掃除一次。
2)采血室每日操作前用清水擦拭操作臺一次，采血結(jié)束用消毒液擦拭操作臺、桌子和地面一次，紫外線每日照射消毒一次，每月空氣細(xì)菌培養(yǎng)一次，紫外線強(qiáng)度定期測定。并做記錄。
3）各種檢驗標(biāo)本的收集，送檢必須用相應(yīng)指定的容器留取，不得外溢污染。
4）靜脈及末稍采血，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離措施，靜脈抽血做到一人一針一筒一巾一帶一消毒，所用止血帶及紙墊每日消毒，末稍采血一人一片一管，杜絕交叉污染。
5）一次性醫(yī)用器具包括采血針，注射器、尿杯、血紅蛋白微量吸血吸管，應(yīng)嚴(yán)格做好領(lǐng)發(fā)登記，注射器先浸泡消毒后由供應(yīng)室一對一調(diào)換，統(tǒng)一處理，其余一次性器具浸泡消毒后裝入污物袋送焚燒爐焚燒。
6）檢驗人員在進(jìn)行靜脈抽血時應(yīng)嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作技術(shù)，操作前必須洗手必須戴好帽子與口罩，操作臺和手被污染時應(yīng)用肥皂和流水認(rèn)真洗手，必要時用消毒液浸泡雙手，酒精、碘酒瓶每周更換消毒兩次。
7）凡是肝炎病人和透析病人的血液標(biāo)本及疑有黃疸的血標(biāo)本，都視為肝炎的污染標(biāo)本，應(yīng)貼上紅色危險標(biāo)記，放在規(guī)定區(qū)域內(nèi)，引起警惕和防止擴(kuò)大污染面。
8）溢出試管外的血液，應(yīng)立即用碘酒棉簽擦拭干凈，注意防止玻璃碎片刺傷手，并注意試管有無破裂。
9）當(dāng)針頭和碎玻璃刺傷手時,用流水沖洗,擠出血水,應(yīng)立即用碘酒消毒局部。
10）實(shí)驗室操作時應(yīng)戴上手套。吸取標(biāo)本，離心振蕩等應(yīng)嚴(yán)格按操作規(guī)程，防止自身和實(shí)驗室受污染。
11已檢查標(biāo)本與容器分別浸泡于施康1號消毒液(20xxmg/L)中兩小時后，標(biāo)本傾棄，一次性容器送焚燒，重復(fù)使用的經(jīng)清洗消毒和滅菌后再使用，均要有記錄。有毒化學(xué)試劑和放射性試劑使用后要經(jīng)無害化處理，防止污染環(huán)境。
12）菌種、毒種按《傳染病防治法》進(jìn)行管理。
13）三級醫(yī)院必須設(shè)置清潔區(qū)，污染區(qū)，操作有氣溶膠可能的標(biāo)本應(yīng)配置生物安全柜及其它防護(hù)設(shè)置，如紫外線燈，排氣扇等。
14）非科室工作人員不準(zhǔn)進(jìn)入實(shí)驗室，外來人員參觀需經(jīng)科主任同意方可進(jìn)入。
生物安全制度8
1.實(shí)驗管理人員必須具有相關(guān)學(xué)科的基礎(chǔ)知識，掌握相關(guān)學(xué)科的全部實(shí)驗技能，熟悉所管藥品、儀器、試劑、模型、標(biāo)本的性能和保管、使用、維修的方法。
2.建立并嚴(yán)格執(zhí)行儀器、藥品、試劑、標(biāo)本等的`添置、采購、驗收、保管、使用、賠償?shù)纫?guī)章制度，嚴(yán)格領(lǐng)取手續(xù)，嚴(yán)防爆炸、燙傷、燒傷、腐蝕等各種事故的發(fā)生。
3.加強(qiáng)儀器室、實(shí)驗室的規(guī)范化建設(shè)，合理擺放物品，保證兩室清潔、整齊、取放方便。必須做好儀器、標(biāo)本、模型、器皿等的整潔、保養(yǎng)工作，做到無塵、無銹、無蟲蛀，標(biāo)簽分明，分類合理。
4.實(shí)驗前要認(rèn)真為教學(xué)人員準(zhǔn)備好實(shí)驗所需的儀器、試劑、標(biāo)本等，實(shí)驗時，協(xié)助任課教師輔導(dǎo)學(xué)生按操作規(guī)程做好實(shí)驗，防止學(xué)生損壞儀器或發(fā)生事故。
5.適時督促教師按教材要求完成實(shí)驗教學(xué)，積極支持、密切配合理化生三科任課教師利用儀器、實(shí)驗設(shè)備開辟第二課堂活動和特長興趣小組的各種活動。
6.每學(xué)期開學(xué)前對生物學(xué)科一學(xué)期全部演示實(shí)驗和學(xué)生實(shí)驗缺少的儀器、藥品、標(biāo)本等制定購置計劃，報教務(wù)處審批，后勤部門應(yīng)及時采購、補(bǔ)充。
7.教育學(xué)生愛護(hù)儀器、節(jié)約藥品，特別注意增強(qiáng)安全防范意識，對劇毒、易燃、易爆藥品妥善保管。
8.實(shí)驗管理人員要自覺堅守崗位開展工作，保證教學(xué)需要，接受教務(wù)處領(lǐng)導(dǎo)，期末做好實(shí)驗工作總結(jié)。
生物安全制度9
1、目的
為認(rèn)真貫徹執(zhí)行國家有關(guān)安全生產(chǎn)的法律、法規(guī)和制度,保障政令暢通,做到安全生產(chǎn)規(guī)章制度的
有效執(zhí)行,同時對各項工作及時的溝通和總結(jié),特制定本管理制度。
2、適用范圍
本制度適用于本公司各部門、車間。
3、內(nèi)容與要求
3.1、本公司的各級領(lǐng)導(dǎo)人員在管理生產(chǎn)的同時,必須負(fù)責(zé)管理安全工作,認(rèn)真貫徹執(zhí)行國家有關(guān)安全
生產(chǎn)的法律、法規(guī)和制度,在計劃、布置、檢查、總結(jié)、評比生產(chǎn)的同時計劃、布置、檢查、總結(jié)、評
比安全工作。
3.2 、每月召開一次安全生產(chǎn)辦公會議,研究安全生產(chǎn)有關(guān)事項,并做好會議記錄。
3.2.1、會議由安全生產(chǎn)委員會組織,相關(guān)部門人員參加。
3.2.2、匯總和審查安全技術(shù)措施、計劃并監(jiān)督有關(guān)部門切實(shí)按期執(zhí)行。
3.2.3 、組織和協(xié)調(diào)有關(guān)部門制定或修訂安全生產(chǎn)制度和安全技術(shù)操作規(guī)程。
3.2.4、研究落實(shí)安全生產(chǎn)檢查,有明確的目的和具體計劃(安全月、年檢、季檢、月檢計劃的布置、
落實(shí)。
3.2.5 、總結(jié)和推廣安全生產(chǎn)的先進(jìn)經(jīng)驗。
3.3 、審查、批準(zhǔn)新建、改建、大修的設(shè)計、計劃以及工程驗收和運(yùn)行工作的監(jiān)控。
3.4 、組織有關(guān)部門研究企業(yè)職業(yè)安全健康工作,制定防止職業(yè)病和職業(yè)衛(wèi)生的安全措施,督促有關(guān)部
門做好職業(yè)安全衛(wèi)生和婦女保護(hù)工作。
3.5、研究有關(guān)安全生產(chǎn)教育,在采用新工藝、新方法、新技術(shù)、新設(shè)備時,要有計劃的'組織進(jìn)行職業(yè)
安全生產(chǎn)教育培訓(xùn)。
3.6 、審核生產(chǎn)安全事故的調(diào)查分析報告,明確責(zé)任,確定責(zé)任人。
3.7 、審核企業(yè)《安全生產(chǎn)責(zé)任目標(biāo)》的內(nèi)容。
3.8 、審批企業(yè)《安全生產(chǎn)獎懲制度》的落實(shí)方案。
4、相關(guān)記錄
《會議記錄》
生物安全制度10
�、衲康�
為保證病理科的生物安全管理，特制定此制度。
�、穹秶�
適用于病理科。
�、裰贫�
一、實(shí)驗室人員準(zhǔn)入制度
�。ㄒ唬┎±砜漆t(yī)技人員必須具有良好的專業(yè)教育背景，需經(jīng)過相應(yīng)專業(yè)的系統(tǒng)理論學(xué)習(xí)和嚴(yán)格的技術(shù)培訓(xùn)，應(yīng)持有相應(yīng)專業(yè)的畢業(yè)證書。
（二）掌握基本的病理實(shí)驗技能，有一定的病理實(shí)驗理論知識，并能獨(dú)立熟練操作常用的病理儀器和設(shè)備。
（三）病理科的相關(guān)工作人員必須經(jīng)過生物安全培訓(xùn)并考核合格，方可進(jìn)入實(shí)驗室工作。
�。ㄋ模⿲�(shí)驗室工作人員必須接受相應(yīng)的免疫接種，如麻風(fēng)腮、乙肝等，方可被批準(zhǔn)進(jìn)入實(shí)驗室，以預(yù)防其可能被所接觸的生物因子感染。
�。ㄎ澹┪唇�(jīng)批準(zhǔn)的人員不得進(jìn)入實(shí)驗室工作區(qū)域，兒童不應(yīng)被批準(zhǔn)或允許進(jìn)入實(shí)驗室工作區(qū)域。
�。⿲�(shí)驗室的門應(yīng)保持關(guān)閉，門上應(yīng)貼有生物危害標(biāo)識，批準(zhǔn)進(jìn)入的人員應(yīng)被告知所存在的潛在危險，與實(shí)驗室工作無關(guān)的物品不得帶入實(shí)驗室。
�。ㄆ撸┩鈦砣藛T（研究生、進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生等）進(jìn)入病理科實(shí)驗室進(jìn)行研究、學(xué)習(xí)、實(shí)習(xí)等醫(yī)療活動者，需經(jīng)生物安全培訓(xùn)，科主任批準(zhǔn)并經(jīng)醫(yī)務(wù)科批準(zhǔn)并備案。
二、標(biāo)本取材室生物安全制度
�。ㄒ唬┎±砜茀⒓尤〔牡南嚓P(guān)工作人員必須經(jīng)過生物安全相關(guān)知識培訓(xùn)，考核合格后方可上崗，必須遵守生物安全的規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)范。
�。ǘ┕ぷ魅藛T進(jìn)入取材室工作時，必須穿戴工作服，取材人員必須穿戴隔離衣、手套、口罩、帽子和鞋套。
�。ㄈ┙篃o關(guān)人員進(jìn)入標(biāo)本取材室。參觀人員等特殊情況須經(jīng)科主任批準(zhǔn)后方可進(jìn)入。
�。ㄋ模┧薪M織標(biāo)本的處理統(tǒng)一在取材室中進(jìn)行，切取標(biāo)本必須在取材臺上完成，不得將標(biāo)本拿到取材室以外地方進(jìn)行拍照或其他教學(xué)活動。取材的剩余標(biāo)本應(yīng)全部放回該標(biāo)本的標(biāo)本瓶、袋中，并放入標(biāo)本柜內(nèi)保存。
�。ㄎ澹┤〔尼t(yī)師著隔離衣時，不得在取材室以外的區(qū)域穿行活動。
�。┤〔呐_上的各種電器開關(guān)：排風(fēng)、照明、聚光燈開關(guān)應(yīng)在取材開始前開啟。
�。ㄆ撸┤〔闹忻坷龢�(biāo)本取材完成后都要用流水清洗工作臺面，方可進(jìn)行下一例標(biāo)本的取材。
�。ò耍┤〔耐瓿珊髴�(yīng)徹底清洗消毒取材臺的工作臺面、取材板、取材用具以及污染物濺出后污染的區(qū)域，具體方法參照“實(shí)驗室消毒、滅菌措施”。
（九）取材完成后，脫掉隔離衣、手套、口罩和帽子，關(guān)閉取材臺上電器開關(guān)，離開取材室前須洗手。
�。ㄊ﹪�(yán)格遵守銳器使用管理辦法，防止銳器損傷。
（十一）嚴(yán)禁在取材室進(jìn)行與取材無關(guān)的工作或其他活動，嚴(yán)禁放置與取材無關(guān)的醫(yī)療用品和其他物品。
�。ㄊ⿲τ诟呶悠窇�(yīng)設(shè)專人管理，具有專門的使用登記制度。
三、生物安全工作自查制度
�。ㄒ唬┴�(zé)任分工：生物安全自查工作由院、科兩級完成。院級生物安全自查工作由生物安全委員會負(fù)責(zé)完成；科級生物安全自查工作由科級生物安全管理小組負(fù)責(zé)完成。
�。ǘ⿻r間安排：院級不定期進(jìn)行抽查（每年至少組織一次檢查）；科級檢查每月進(jìn)行一次，并做相關(guān)記錄。
（三）自查內(nèi)容：包括以下七方面。
1.法律法規(guī)及規(guī)章制度和操作規(guī)范方面：①實(shí)驗室安全記錄；②實(shí)驗原始記錄；③設(shè)備條件監(jiān)控及檢測記錄；④消毒記錄；⑤事故（暴露）記錄；⑥人員培訓(xùn)記錄；⑦員工健康檔案；⑧廢棄物處理記錄。
2.檢查實(shí)驗室技術(shù)規(guī)范和操作規(guī)程的落實(shí)情況。
3.設(shè)施布局及相關(guān)配置方面檢查：檢查實(shí)驗區(qū)入口處是否有警示語提示，有無脫落；檢查污染區(qū)與半污染區(qū)和清潔區(qū)是否分開，污染區(qū)和半污染區(qū)內(nèi)是否有生活用品；實(shí)驗室洗眼設(shè)施是否能正常使用；是否擺放適宜的滅火器具等。
4.安全設(shè)備及個人防護(hù)方面的檢查：檢查實(shí)驗室環(huán)境空氣質(zhì)量是否達(dá)標(biāo)；實(shí)驗室生物安全相關(guān)設(shè)備及設(shè)施相關(guān)記錄是否齊全；個體防護(hù)設(shè)備是否齊備等。
5.樣本管理方面的檢查：必須符合相關(guān)要求。
6.感染防控方面檢查：應(yīng)急預(yù)案、職業(yè)暴露后的處理、健康檢查的執(zhí)行情況等。
7.廢棄物的處理檢查：按相關(guān)規(guī)定檢查。
�。ㄋ模┳圆橐螅好看螒�(yīng)記錄自查結(jié)果，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。
四、病理科生物安全規(guī)范
�。ㄒ唬┕ぷ魅藛T防護(hù)規(guī)范
1.在實(shí)驗室工作期間，應(yīng)始終穿著工作服。
2.實(shí)驗過程可能會直接或間接接觸到血液、有傳染性的材料，因此必須戴上塑膠手套，用過的手套應(yīng)置入黃色垃圾袋中。
3.工作人員在實(shí)驗結(jié)束后離開實(shí)驗室工作區(qū)前必須洗手、淋浴。
4.禁止在實(shí)驗室外穿防護(hù)服，如辦公室、圖書館和食堂等。
5.禁止在實(shí)驗室工作區(qū)吃、喝、化妝和操作隱形眼鏡。
6.禁止在實(shí)驗室工作區(qū)內(nèi)的任何地方儲存食品及飲料。
7.禁止在實(shí)驗室內(nèi)穿露腳趾的鞋。
8.為防止紫外線輻射或?qū)嶒灢牧蠂姙R，應(yīng)配戴防目鏡。
�。ǘ┥锇踩癫僮饕�(guī)范
1.人員要求：
1.1只有經(jīng)過培訓(xùn)和指導(dǎo)的實(shí)驗室工作人員才能操作該設(shè)備，未經(jīng)培訓(xùn)人員一律不能使用。
1.2禁止非工作人員進(jìn)入實(shí)驗室。
1.3工作人員操作完成后，應(yīng)如實(shí)填寫《使用記錄》。
2.工作前準(zhǔn)備：
按照實(shí)驗室常規(guī)方法進(jìn)行消毒處理
3.操作中要求：
3.1操作人員必須做好個人防護(hù)后才能進(jìn)行生物安全柜的操作。
3.2在安全柜內(nèi)的工作開始前和結(jié)束后，安全柜的風(fēng)機(jī)應(yīng)至少運(yùn)行5分鐘。
3.3操作者先把手臂放進(jìn)安全柜內(nèi)大約一分鐘，才能進(jìn)行實(shí)驗操作，這樣可以使安全柜穩(wěn)定，并且能讓氣流“清掃”掉手臂表面的微生物污染物。
3.4所有的操作應(yīng)該在距離前面的格柵10cm里面的工作臺面上進(jìn)行，前面的格柵不能被任何物品阻擋。
3.5所有的材料應(yīng)該放在距離安全柜前面的格柵和后面工作臺面邊緣盡可能遠(yuǎn)的位置，容易產(chǎn)生氣溶膠的設(shè)備（如攪拌器、臺式離心機(jī)等）應(yīng)該靠近安全柜的后部放置。
3.6操作時的動作應(yīng)該從工作臺面的清潔區(qū)到污染區(qū)，一般是從左側(cè)到右側(cè)（習(xí)慣于左手操作的人相反）。
3.7安全柜內(nèi)不能使用本生燈，否則燃燒產(chǎn)生的熱量會干擾氣流并可能損壞過濾器。
3.8在生物安全柜內(nèi)如發(fā)生少量的噴灑時，應(yīng)該用污染清除吸收紙巾立即進(jìn)行處理，并將使用過的紙巾放到生物危害包里，再用浸滿消毒液的毛巾立即進(jìn)行擦拭消毒；如發(fā)生大量的溢出時，要求廣泛的消毒，安全柜內(nèi)的所有物品應(yīng)該進(jìn)行表面消毒并拿出安全柜，并使消毒液的作用時間維持在20-30分鐘。
3.9工作完成時，所有的容器和設(shè)備應(yīng)該進(jìn)行表面消毒并拿出安全柜，對安全柜的臺面、邊緣、后壁和觀察窗內(nèi)側(cè)進(jìn)行擦拭消毒。
3.10工作人員離開實(shí)驗室時，應(yīng)摘下手套、脫下工作服并進(jìn)行洗手。
4.離心機(jī)操作規(guī)范
4.1在使用實(shí)驗室離心機(jī)時，儀器良好的機(jī)械性能是保障微生物安全的前提條件。
4.2應(yīng)按照操作手冊來操作離心機(jī)。
4.3離心機(jī)放置的高度應(yīng)當(dāng)使工作人員也能夠看到離心機(jī)內(nèi)部，以正確放置十字軸和離心桶。
4.4離心管和盛放離心標(biāo)本的容器應(yīng)當(dāng)由厚壁玻璃制成，或最好為塑料制品，并且在使用前應(yīng)檢查是否破損。
4.5用于離心的試管和標(biāo)本容器應(yīng)當(dāng)始終牢固蓋緊（最好使用螺旋蓋）。
4.6離心桶和十字軸應(yīng)按重量配對，并在裝載離心管后正確平衡。
4.7操作指南中應(yīng)給出液面距離心管管口需要留出的空間大小。
4.8空離心桶應(yīng)當(dāng)用蒸餾水或乙醇（異丙醇，70％）來平衡。鹽溶液或次氯酸鹽溶液對金屬具有腐蝕作用，因此不能使用。
5.移液管和移液輔助器使用規(guī)范
5.1應(yīng)使用移液輔助器，嚴(yán)禁用口吸取。
5.2所有移液管應(yīng)帶有棉塞以減少移液器具的污染。
5.3不能向含有感染性物質(zhì)的溶液中吹入氣體。
5.4感染性物質(zhì)不能使用移液管反復(fù)吹吸混合。
4.5不能將液體從移液管內(nèi)用力吹出。
5.6污染的移液管應(yīng)該完全浸泡在盛有適當(dāng)消毒液的.防碎容器中。移液管應(yīng)當(dāng)在消毒劑中浸泡適當(dāng)時間后再進(jìn)行處理。
5.7為了避免感染性物質(zhì)從移液管中滴出而擴(kuò)散，在工作臺面應(yīng)當(dāng)放置一塊浸有消毒液的布或吸有消毒液的紙，使用后將其按感染性廢棄物處理。
6.實(shí)驗室標(biāo)本安全操作規(guī)范
6.1標(biāo)本容器：可以是玻璃的，但最好使用塑料制品。標(biāo)本容器應(yīng)當(dāng)堅固，正確地用蓋子或塞子蓋好后應(yīng)無泄漏。在容器外部不能有殘留物。容器上應(yīng)當(dāng)正確地粘貼標(biāo)簽以便于識別。標(biāo)本的要求或說明書不能夠卷在容器外面，而是要分開放置，最好放置在防水的袋子里。
6.2標(biāo)本在設(shè)施內(nèi)的傳遞：為了避免意外泄漏或溢出，應(yīng)當(dāng)使用盒子等二級容器，并將其固定在架子上使裝有標(biāo)本的容器保持直立。二級容器可以是金屬或塑料制品，應(yīng)該可以耐高壓滅菌或耐受化學(xué)消毒劑的作用。密封口最好有一個墊圈，要定期清除污染。
6.3標(biāo)本接收：需要接收大量標(biāo)本的實(shí)驗室應(yīng)當(dāng)安排專門的房間或空間。
6.4接收和打開標(biāo)本的人員應(yīng)當(dāng)了解標(biāo)本對身體健康的潛在危害，并應(yīng)接受過如何采用標(biāo)準(zhǔn)防護(hù)方法的培訓(xùn)，尤其是處理破碎或泄漏的容器時更應(yīng)如此。
7.感染性物質(zhì)操作規(guī)范
7.1不能在實(shí)驗室內(nèi)飲食和儲存食品。
7.2不應(yīng)在實(shí)驗室化妝。
7.3在所有可能產(chǎn)生潛在感染性物質(zhì)噴濺的操作過程中，操作人員應(yīng)將面部、口和眼遮住或采取其他防護(hù)措施。
8.尖銳器具使用規(guī)范
8.1刀片、注射針等銳器物無論使用與否均按感染性廢棄物處理。
8.2在實(shí)驗室里，禁止手持針等銳器隨意走動并禁止徒手傳遞，注射器的針帽拔掉后禁止再蓋回。
8.3用后的針頭及尖銳物品棄于帶有生物危害標(biāo)識的“染污利器”桶內(nèi)，桶內(nèi)不能盛放太滿，待桶內(nèi)集銳器物達(dá)三分之二后，旋轉(zhuǎn)桶蓋，將投放口覆蓋，由醫(yī)院統(tǒng)一處理。
8.4破碎的玻片按照尖銳器具處理，完整的玻片應(yīng)放入堅固紙箱里，外套黃色垃圾袋送醫(yī)院醫(yī)療垃圾站統(tǒng)一處理。
五、病理科消毒隔離制度
（一）大體標(biāo)本檢查室應(yīng)與其它工作室隔離，便于消毒。
�。ǘ┨幚順�(biāo)本時要求穿隔離衣，帶帽子及鞋套等。處理標(biāo)本后及時沐浴，注意自身安全保護(hù)。
�。ㄈ┐篌w標(biāo)本檢查前將標(biāo)本分類，對有傳染性（例如結(jié)核等）標(biāo)本需要延長固定時間，避免造成污染及院內(nèi)交叉感染。
�。ㄋ模┮淮涡愿綦x衣要及時更換，處理標(biāo)本器具每次使用后都要進(jìn)行消毒。
�。ㄎ澹┐篌w標(biāo)本檢查室和大體標(biāo)本檢查臺需定期進(jìn)行紫外線或消毒液消毒，避免院內(nèi)交叉感染。
（六）對取材室要延長消毒時間、增加消毒次數(shù)，做到徹底消毒。
（七）冰凍切片機(jī)要按時開紫外線消毒燈，并用消毒液擦拭冰凍切片機(jī)表面。
�。ò耍⿲σ寻l(fā)出病理診斷的剩余標(biāo)本，報告發(fā)出2周后，按照病理性醫(yī)用廢物處理規(guī)定進(jìn)行分袋包裝，由醫(yī)院規(guī)定部門統(tǒng)一處理。
�。ň牛┯蓪Ｈ素�(fù)責(zé)各個房間的消毒工作，做好登記，定期檢查消毒效果。
Ⅰ 參考依據(jù)
1.《臨床病理中心建設(shè)與管理指南（試行）》（衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)〔20xx〕31號）
2.《消毒管理辦法》（20xx年修訂）
3.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒技術(shù)規(guī)范》（WS/T 367-20xx）
生物安全制度11
嚴(yán)格按照“生物安全管理條例”中要求的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行日常診療和臨床檢驗。
醫(yī)院檢驗科只設(shè)置從事一般臨床開展的檢測和診斷的微生物室，不用于其他實(shí)驗活動，不從事含第一類、第二類病原微生物等高致病性病原微生物實(shí)驗活動和臨床檢驗項目。
從事微生物檢測的工作人員經(jīng)考核合格的，方可上崗。
所有臨床實(shí)驗檢測一律在微生物室內(nèi)進(jìn)行，工作場所要持續(xù)衛(wèi)生，各種操作排列有序，注意窗戶密閉，防止污染，嚴(yán)格保管傳染菌種。
嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，保證病原微生物樣本質(zhì)量的技術(shù)方法和手段，確保報告準(zhǔn)確無誤。普通微生物標(biāo)本要保留到出報告結(jié)果的兩天后方可處理，特殊微生物標(biāo)本經(jīng)市級衛(wèi)生行政主管部門同意后方可銷毀。
發(fā)現(xiàn)和懷疑由第一和第二類病原微生物所致疾病時，立即對病人進(jìn)行隔離，并在兩小時內(nèi)上報市級衛(wèi)生行政主管部門，在市疾控中心的統(tǒng)一部署下治療處理。封閉被病原微生物污染場所，對密切接觸者進(jìn)行醫(yī)學(xué)觀察，進(jìn)行現(xiàn)場消毒，對相關(guān)人員進(jìn)行醫(yī)學(xué)檢查，并進(jìn)行其他需要采取的`預(yù)防、控制措施。
定期檢查實(shí)驗室的生物安全防護(hù)、病原微生物菌(毒)種和樣本保存與使用、安全操作、實(shí)驗室排放的廢水和廢氣以及其他廢物處置等規(guī)章制度的實(shí)施狀況，并對有關(guān)生物安全規(guī)定的落實(shí)狀況進(jìn)行檢查，對實(shí)驗室設(shè)施、設(shè)備、材料等進(jìn)行檢查、維護(hù)和更新。
組織全院醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行微生物安全知識培訓(xùn)。
醫(yī)院每月對檢驗科的工作正常秩序和運(yùn)行狀況進(jìn)行檢查，并且定期對醫(yī)院生物安全管理制度落實(shí)狀況進(jìn)行檢查。
生物安全制度12
一、生物安全管理
1、實(shí)驗室主任（對實(shí)驗室直接負(fù)責(zé)的人員）負(fù)責(zé)制訂和采用生物安全管理計劃以及安全或操作手冊。
2、實(shí)驗室安全主管（向?qū)嶒炇抑魅螀R報）提供常規(guī)的實(shí)驗室安全培訓(xùn)。
3、將生物安全實(shí)驗室的特殊危害告知實(shí)驗室人員，要求他們閱讀生物安全或操作手冊，并遵循標(biāo)準(zhǔn)的操作和規(guī)程。實(shí)驗室主管應(yīng)當(dāng)確保所有實(shí)驗室人員都了解這些要求。實(shí)驗室內(nèi)應(yīng)備有可供取閱的安全或操作手冊。
二、實(shí)驗室生物安全規(guī)程
（一）進(jìn)入規(guī)定
1、在處理危險度2級或更高危險度級別的微生物的實(shí)驗室門上應(yīng)標(biāo)有國際通用的生物危害警告標(biāo)志。
2、只有經(jīng)批準(zhǔn)的人員方可進(jìn)入實(shí)驗室工作區(qū)域。
3、實(shí)驗室的門應(yīng)保持關(guān)閉。
4、兒童不應(yīng)被批準(zhǔn)或允許進(jìn)入實(shí)驗室工作區(qū)域。
�。ǘ┎僮饕�(guī)范
1、嚴(yán)禁用口吸移液管。
2、嚴(yán)禁將實(shí)驗材料置于口內(nèi)。嚴(yán)禁舔標(biāo)簽。
3、所有的技術(shù)操作要按盡量減少氣溶膠和微小液滴形成的方式來進(jìn)行。
4、出現(xiàn)溢出、事故以及明顯或可能暴露于感染性物質(zhì)時，必須向?qū)嶒炇野踩鞴軋蟾妗?/p>
5、必須制訂關(guān)于如何處理溢出物的書面操作程序，并予以遵守執(zhí)行。
�。ㄈ┤藛T防護(hù)
1、在實(shí)驗室工作時，任何時候都必須穿著工作服。
2、在進(jìn)行可能直接或意外接觸到血液、體液以及其他具有潛在感染性的材料或感染性動物的操作時，應(yīng)戴上合適的手套。手套用完摘除后必須洗手。
3、在處理完感染性實(shí)驗材料和動物后，以及在離開實(shí)驗室工作區(qū)域前，都必須洗手。
4、有噴濺的可能時，為了防止眼睛或面部受到潑濺物的傷害，應(yīng)戴安全眼鏡、面罩（面具）或其他防護(hù)設(shè)備。
5、不得在實(shí)驗室內(nèi)穿露腳趾的鞋子。
3、所有受到污染的材料、標(biāo)本和培養(yǎng)物在廢棄或清潔再利用之前，必須清除污染。
4、在進(jìn)行包裝和運(yùn)輸時必須遵循國家和∕或國際的相關(guān)規(guī)定。
5、如果窗戶可以打開，則應(yīng)安裝防止節(jié)肢動物進(jìn)入的紗窗。
�。ㄎ澹⿲�(shí)驗室生物安全預(yù)防技術(shù)
實(shí)驗室中標(biāo)本的安全操作
實(shí)驗室標(biāo)本的收集、運(yùn)輸和處理不當(dāng)，會帶來使相關(guān)人員感染的危險。
1、標(biāo)本容器
標(biāo)本容器可以是玻璃的`，但最好使用塑料制品。標(biāo)本容器應(yīng)當(dāng)堅固，正確地用蓋子或塞子蓋好后應(yīng)無泄漏。在容器外部不能有殘留物。容器上應(yīng)當(dāng)正確地粘貼標(biāo)簽以便于識別。標(biāo)本的要求或說明書不能夠卷在容器外面，而是要分開放置，最好放置在防水的袋子里。
2、標(biāo)本接收
設(shè)有接收大量標(biāo)本的專門的房間或空間。
3、打開包裝
接收和打開標(biāo)本的人員應(yīng)當(dāng)了解標(biāo)本對身體健康的潛在危害，并接受過如何采用標(biāo)準(zhǔn)防護(hù)方法的培訓(xùn)。標(biāo)本的內(nèi)層容器要在生物安全柜內(nèi)打開，并準(zhǔn)備好消毒劑。
避免感染性物質(zhì)的擴(kuò)散
1、為了避免被接種物灑落，微生物接種環(huán)的直徑應(yīng)為2～3mm 并完全封閉，柄的長度應(yīng)小于6cm 以減小抖動。
2、準(zhǔn)備高壓滅菌和／或?qū)⒈惶幚淼膹U棄標(biāo)本和培養(yǎng)物應(yīng)當(dāng)放置在防
漏的容器內(nèi)（如實(shí)驗室廢棄物袋）。
3、在每一階段工作結(jié)束后，必須采用適當(dāng)?shù)南緞┣宄ぷ鲄^(qū)的污染。
避免感染性物質(zhì)的食入以及與皮膚和眼睛的接觸
1、微生物操作中釋放的較大粒子和液滴（直徑大于5μm） 會迅速沉降到工作臺面和操作者的手上。實(shí)驗室人員在操作時應(yīng)戴一次性手套，并避免觸摸口、眼及面部。
2、不能在實(shí)驗室內(nèi)飲食和儲存食品。
3、在實(shí)驗室里時，嘴里不應(yīng)有東西--鋼筆、鉛筆、口香糖。
4、不應(yīng)在實(shí)驗室化妝。
5、在所有可能產(chǎn)生潛在感染性物質(zhì)噴濺的操作過程中，操作人員應(yīng)將面部、口和眼遮住或采取其他防護(hù)措施。
避免感染性物質(zhì)的注入
1、通過認(rèn)真練習(xí)和仔細(xì)操作，可以避免破損玻璃器皿的刺傷所引起的接種感染。應(yīng)盡可能用塑料制品代替玻璃制品。
2、銳器損傷（如通過皮下注射針頭、巴斯德玻璃吸管以及破碎的玻璃）可能引起意外注入感染性物質(zhì)。
3、以下兩點(diǎn)可以減少針刺損傷：（a） 減少使用注射器和針頭（可用一些簡單的工具來打開瓶塞，然后使用吸管取樣而不用注射器和針頭）；（b）在必須使用注射器和針頭時，采用銳器。
4、不要重新給用過的注射器針頭戴護(hù)套。一次性物品應(yīng)丟棄在防∕耐穿透的帶蓋容器中。
5、應(yīng)當(dāng)用巴斯德塑料吸管代替玻璃吸管。
三、實(shí)驗室設(shè)備
處理生物安全危害時，使用安全設(shè)施并結(jié)合規(guī)范的操作將有助于降低危險。選擇設(shè)備時應(yīng)符合一些基本原則，即：
1、在設(shè)計上應(yīng)能阻止或限制操作人員與感染性物質(zhì)間的接觸
2、建筑材料應(yīng)防水、耐腐蝕并符合結(jié)構(gòu)要求
3、設(shè)備裝配后應(yīng)無毛刺、銳角以及易松動的部件
4、設(shè)備的設(shè)計、建造與安裝應(yīng)便于操作、易于維護(hù)、清潔、清除污染和進(jìn)行質(zhì)量檢驗。應(yīng)盡量避免使用玻璃及其他易碎的物品。
生物安全柜的使用
1、參考國家標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)文獻(xiàn)，對所有可能的使用者都介紹生物安全柜的使用方法和局限性。發(fā)給工作人員書面的規(guī)章、安全手冊或操作手冊。特別需要明確的是，當(dāng)出現(xiàn)溢出﹑破損或不良操作時，安全柜就不再能保護(hù)操作者。
2、生物安全柜運(yùn)行正常時才能使用。
3、生物安全柜在使用中不能打開玻璃觀察擋板。
4、安全柜內(nèi)應(yīng)盡量少放置器材或標(biāo)本，不能影響后部壓力排風(fēng)系統(tǒng)的氣流循環(huán)。
5、安全柜內(nèi)不能使用本生燈，否則燃燒產(chǎn)生的熱量會干擾氣流并可能損壞過濾器。允許使用微型電加熱器，但最好使用一次性無菌接種環(huán)。
6、所有工作必須在工作臺面的中后部進(jìn)行，并能夠通過玻璃觀察擋
板看到。
7、盡量減少操作者身后的人員活動。
8、操作者不應(yīng)反復(fù)移出和伸進(jìn)手臂以免干擾氣流。
9、不要使實(shí)驗記錄本﹑移液管以及其他物品阻擋空氣格柵，因為這將干擾氣體流動， 引起物品的潛在污染和操作者的暴露。
10、工作完成后以及每天下班前，使用消毒液對生物安全柜的表面進(jìn)行擦拭。
11、在安全柜內(nèi)的工作開始前和結(jié)束后，安全柜的風(fēng)機(jī)應(yīng)至少運(yùn)行5min。
12、在生物安全柜內(nèi)操作時，不能進(jìn)行文字工作。
離心機(jī)的使用
1、在使用實(shí)驗室離心機(jī)時，儀器良好的機(jī)械性能是保障微生物安全的前提條件。
2、按照操作手冊來操作離心機(jī)。
3、離心機(jī)放置的高度應(yīng)當(dāng)使小個子工作人員也能夠看到離心機(jī)內(nèi)部，以正確放置十字軸和離心桶。
4、用于離心的試管和標(biāo)本容器應(yīng)當(dāng)始終牢固蓋緊（最好使用螺旋蓋）。
5、離心桶的裝載、平衡、密封和打開必須在生物安全柜內(nèi)進(jìn)行。
6、離心桶和十字軸應(yīng)按重量配對，并在裝載離心管后正確平衡。
7、空離心桶用蒸餾水或乙醇（異丙醇，70％）來平衡。鹽溶液或次氯酸鹽溶液對金屬具有腐蝕作用，因此不能使用。
8、當(dāng)使用固定角離心轉(zhuǎn)子時，必須小心不能將離心管裝得過滿，否則會導(dǎo)致漏液。
9、每天檢查離心機(jī)內(nèi)轉(zhuǎn)子部位的腔壁是否被污染或弄臟。如污染明顯，應(yīng)重新評估離心操作規(guī)范。
10、每天檢查離心轉(zhuǎn)子和離心桶是否有腐蝕或細(xì)微裂痕。
11、每次使用后，要清除離心桶、轉(zhuǎn)子和離心機(jī)腔的污染。
12、使用后將離心桶倒置存放使平衡液流干。 移液管和移液輔助器的使用
1、應(yīng)使用移液輔助器，嚴(yán)禁用口吸取。
2、所有移液管應(yīng)帶有棉塞以減少移液器具的污染。
3、不能向含有感染性物質(zhì)的溶液中吹入氣體。
4、感染性物質(zhì)不能使用移液管反復(fù)吹吸混合。
5、不能將液體從移液管內(nèi)用力吹出。
6、刻度對應(yīng)（Mark-to-mark ）移液管不需要排出最后一滴液體，因此最好使用這種移液管。
7、污染的移液管應(yīng)該完全浸泡在盛有適當(dāng)消毒液的防碎容器中。移液管應(yīng)當(dāng)在消毒劑中浸泡適當(dāng)時間后再進(jìn)行處理。
8、盛放廢棄移液管的容器不能放在外面，應(yīng)當(dāng)放在生物安全柜內(nèi)。
9、有固定皮下注射針頭的注射器不能夠用于移液。
10、在打開隔膜封口的瓶子時， 應(yīng)使用可以使用移液管的工具，而避免使用皮下注射針頭和注射器。
11、為了避免感染性物質(zhì)從移液管中滴出而擴(kuò)散，在工作臺面應(yīng)當(dāng)放置一塊浸有消毒液的布或吸有消毒液的紙，使用后將其按感染性廢棄物處理。
四、廢棄物處理
廢棄物是指將要丟棄的所有物品。在實(shí)驗室內(nèi)，廢棄物最終的處理方式與其污染被清除的情況緊密相關(guān)。廢棄物處理的首要原則是所有感染性材料必須在實(shí)驗室內(nèi)清除污染、高壓滅菌或焚燒。
1、銳器：皮下注射針頭用后不可再重復(fù)使用，包括不能從注射器上取下、回套針頭護(hù)套、截斷等，應(yīng)將其完整地置于專用一次性銳器盒中按醫(yī)院內(nèi)醫(yī)療廢物處置規(guī)程進(jìn)行處置。盛放銳器的一次性容器絕對不能丟棄于生活垃圾中。
2、高壓滅菌后重復(fù)使用的污染（有潛在感染性）材料：任何高壓滅菌后重復(fù)使用的污染（有潛在感染性）材料不應(yīng)事先清洗，任何必要的清洗、修復(fù)必須在高壓滅菌或消毒后進(jìn)行。
3、廢棄的污染（有潛在感染性）材料：除了銳器按上面的方法進(jìn)行處理以外，所有其他污染（ 有潛在感染性）材料在丟棄前均需消毒。消毒方法首選高壓蒸汽滅菌，其次為20xxmg/l有效氯消毒液浸泡消毒。
五、意外事故應(yīng)對方案和應(yīng)急程序
�。ㄒ唬┐虃�、切割傷或擦傷
受傷人員應(yīng)當(dāng)脫下防護(hù)服，清洗雙手和受傷部位，使用適當(dāng)?shù)钠つw消毒劑，必要時進(jìn)行醫(yī)學(xué)處理。記錄受傷原因和相關(guān)的微生物，保留完整適當(dāng)?shù)尼t(yī)療記錄。潛在感染性物質(zhì)的食入應(yīng)脫下受害人的防護(hù)服并
進(jìn)行醫(yī)學(xué)處理。報告食入材料的鑒定和事故發(fā)生的細(xì)節(jié)，并保留完整適當(dāng)?shù)尼t(yī)療記錄。
�。ǘ撛谖：π詺馊苣z的釋放（在生物安全柜以外）
所有人員必須立即撤離相關(guān)區(qū)域，任何暴露人員都應(yīng)接受醫(yī)學(xué)咨詢。立即通知實(shí)驗室負(fù)責(zé)人和科室安全主管。為了使氣溶膠排出和使較大的粒子沉降，1 h內(nèi)嚴(yán)禁人員入內(nèi)。如果實(shí)驗室沒有中央通風(fēng)系統(tǒng)，則24h內(nèi)嚴(yán)禁人員進(jìn)入實(shí)驗室。應(yīng)張貼“禁止進(jìn)入”的標(biāo)志。過了相應(yīng)時間后，在生物安全主管的指導(dǎo)下清除污染。應(yīng)穿戴適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)服和呼吸保護(hù)裝備。
（三）容器破碎及感染性物質(zhì)的溢出
立即用布或紙巾覆蓋受感染性物質(zhì)污染或受感染性物質(zhì)溢灑的破碎物品。然后在上面倒上消毒劑，并使其作用適當(dāng)時間。然后將布、紙巾以及破碎物品清理掉；玻璃碎片應(yīng)用鑷子清理。然后再用消毒劑擦拭污染區(qū)域。如果用簸箕清理破碎物，應(yīng)當(dāng)對他們進(jìn)行高壓滅菌或放在有效的消毒液內(nèi)浸泡。用于清理的布、紙巾和抹布等應(yīng)當(dāng)放在盛放污染性廢棄物的容器內(nèi)。在所有這些操作過程中都應(yīng)戴手套。如果實(shí)驗表格或其他打印或手寫材料被污染，將這些信息復(fù)制，并將原件置于盛放污染性廢棄物的容器內(nèi)。
（四）火災(zāi)和自然災(zāi)害
事先告知消防人員和其他服務(wù)人員哪些房間有潛在的感染性物質(zhì)。要安排這些人員參觀實(shí)驗室，讓他們熟悉實(shí)驗室的布局和設(shè)備。發(fā)生自然災(zāi)害時，應(yīng)就實(shí)驗室建筑內(nèi)和∕或附近建筑物的潛在危險向當(dāng)?shù)鼗?/p>
國家緊急救助人員提出警告。只有在受過訓(xùn)練的實(shí)驗室工作人員的陪同下，他們才能進(jìn)入這些地區(qū)。感染性物質(zhì)應(yīng)收集在防漏的盒子內(nèi)或結(jié)實(shí)的一次性袋子中。由生物安全人員依據(jù)當(dāng)?shù)氐囊?guī)定決定繼續(xù)利用或是最終丟棄。
生物安全制度13
為確保實(shí)驗室生物安全制度、措施落實(shí)到位，避免生物安全事故，特制訂本制度。
1、主任每年至少組織一次生物安全全面檢查，檢查內(nèi)容包括：生物安全管理體系運(yùn)行情況、生物安全管理制度是否完善、是否落實(shí)、實(shí)驗室設(shè)施、設(shè)備和人員的狀態(tài)、應(yīng)急裝備、報警體系和撤離程序功能及狀態(tài)是否正常、可燃易燃性、傳染性、放射性以及有毒物質(zhì)的防護(hù)、控制情況、廢物處置情況等。
2、科室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)實(shí)驗室生物安全的全面管理，檢查、督促生物安全監(jiān)督員工作，每季度進(jìn)行科室生物安全工作檢查，檢查內(nèi)容包括：生物安全監(jiān)督員工作記錄、菌(毒)株、樣本的運(yùn)輸、保存、使用、銷毀情況、生物安全實(shí)驗室的'消毒和滅菌情況以及感染性廢物的處理情況、生物安全設(shè)備的運(yùn)行、維護(hù)情況、防護(hù)物資的儲備情況。
3、生物安全監(jiān)督員負(fù)責(zé)實(shí)驗室日常工作的生物安全監(jiān)督、檢查，內(nèi)容包括生物安全管理制度執(zhí)行情況、個人防護(hù)要求執(zhí)行情況、實(shí)驗室人員的生物安全操作是否規(guī)范等，及時發(fā)現(xiàn)、糾正違規(guī)行為，避免生物安全事故發(fā)生。
4、對于檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時糾正，必要時制定糾正措施或?qū)嵤┱�，并進(jìn)行跟蹤驗證。
5、按照資料、檔案管理制度保存所有檢查記錄，及時歸檔。
6、將自查發(fā)現(xiàn)的問題作為實(shí)驗室生物安全培訓(xùn)計劃解決。
生物安全制度14
一、對病原微生物菌（毒）種、樣本的采集、運(yùn)輸、儲存進(jìn)行監(jiān)督檢查。
二、對實(shí)驗室的工作人員每年進(jìn)行培訓(xùn)、考核。
三、對上崗人員的.上崗情況進(jìn)行監(jiān)督。
四、對實(shí)驗室是否按照相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范和操作規(guī)程從事病原微生物相關(guān)實(shí)驗活動進(jìn)行監(jiān)督檢查。
五、實(shí)驗室應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行國家有關(guān)法律、行政法規(guī)。
六、實(shí)驗室應(yīng)當(dāng)按要求如實(shí)記錄，保存檔案、報告。
安全保衛(wèi)制度和措施
一、實(shí)驗室主要負(fù)責(zé)人應(yīng)按國家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范和操作規(guī)程保存一般菌種、毒株。
二、發(fā)現(xiàn)高致病性病原微生物菌（毒）種，應(yīng)在2小時內(nèi)向主管部門報告，同時向所在地衛(wèi)生行政部門報告。
三、嚴(yán)格執(zhí)行各種消毒措施，應(yīng)確保實(shí)驗室無病原微生物的擴(kuò)散。
四、按照相關(guān)規(guī)定，對實(shí)驗室的廢物進(jìn)行合理處理。
工作人員執(zhí)行生物安全相關(guān)規(guī)定
一、工作人員從事實(shí)驗活動應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守有關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)驗室技術(shù)規(guī)范，操作規(guī)程。
二、工作人員經(jīng)考核合格后方可上崗。
三、工作人員應(yīng)該建立實(shí)驗檔案。
四、工作人員應(yīng)對廢物進(jìn)行合理處置，以防污染。
生物安全工作內(nèi)部自查制度
一、定期檢查實(shí)驗室的生物安全防護(hù)。
二、定期檢查病原微生物的保存。
三、定期檢查樣本的保存和使用。
四、檢查安全操作情況。
五、定期檢查實(shí)驗室排放的廢水和廢氣以及其他廢物處置。
生物安全制度15
1、制定年度生物安全培訓(xùn)、考核計劃，并實(shí)施。
2、培訓(xùn)內(nèi)容：生物安全相關(guān)法律、法規(guī)、辦法、標(biāo)準(zhǔn)、本實(shí)驗室生物安全手冊、生物安全管理制度、應(yīng)急預(yù)案、緊急事件的上報和處置程序、生物安全風(fēng)險評估、生物安全操作規(guī)范、儀器設(shè)備的使用、保養(yǎng)、維護(hù)、個人防護(hù)用品的正確使用、菌（毒）株及樣本的收集、運(yùn)輸、保藏、使用、銷毀、實(shí)驗室的消毒與滅菌、感染性廢物的處置、急救等。
3、每年組織全員（包括實(shí)驗室管理人員、技術(shù)人員、保潔員等）的.生物安全培訓(xùn)、考核。
4、培訓(xùn)后應(yīng)對參加培訓(xùn)的人員進(jìn)行考核，考核形式可采取多樣化，如筆試、口試、實(shí)操等。
5、建立并保存生物安全工作人員的培訓(xùn)、考核檔案。
6、對新上崗、轉(zhuǎn)崗的員工進(jìn)行生物安全相關(guān)知識、生物安全手冊等的培訓(xùn)，明確所從事工作的生物安全風(fēng)險。
7、進(jìn)入實(shí)驗室的外單位人員（包括進(jìn)修、實(shí)習(xí)等工作人員）的由所在實(shí)驗室根據(jù)所從事工作的生物安全風(fēng)險進(jìn)行必要的生物安全培訓(xùn)。
8、當(dāng)有關(guān)部門新頒發(fā)、修訂生物安全相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)等，實(shí)驗室生物安全手冊進(jìn)行修改后應(yīng)組織開展相關(guān)內(nèi)容的培訓(xùn)。
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