試劑管理制度15篇（必備）

　　在我們平凡的日常里，制度對(duì)人們來(lái)說(shuō)越來(lái)越重要，制度是指在特定社會(huì)范圍內(nèi)統(tǒng)一的、調(diào)節(jié)人與人之間社會(huì)關(guān)系的一系列習(xí)慣、道德、法律(包括憲法和各種具體法規(guī))、戒律、規(guī)章(包括政府制定的條例)等的總和它由社會(huì)認(rèn)可的非正式約束、國(guó)家規(guī)定的正式約束和實(shí)施機(jī)制三個(gè)部分構(gòu)成。那么制度的格式，你掌握了嗎？下面是小編為大家整理的試劑管理制度，希望對(duì)大家有所幫助。

試劑管理制度1

　　試劑管理制度旨在確保實(shí)驗(yàn)室的安全運(yùn)行，提高實(shí)驗(yàn)效率，保障科研數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。它涵蓋了試劑的采購(gòu)、存儲(chǔ)、使用、廢棄處理等多個(gè)環(huán)節(jié)，旨在實(shí)現(xiàn)試劑的全程管理。

　　內(nèi)容概述：

　　1.試劑采購(gòu)：規(guī)定試劑的來(lái)源、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、審批流程及驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)。

　　2.試劑存儲(chǔ)：明確試劑分類、儲(chǔ)存條件、存儲(chǔ)區(qū)域的管理要求。

　　3.試劑使用：規(guī)范試劑的領(lǐng)用、配制、使用記錄和剩余試劑的.處理。

　　4.安全管理：強(qiáng)調(diào)試劑安全操作規(guī)程，應(yīng)急預(yù)案，以及個(gè)人防護(hù)設(shè)備的使用。

　　5.廢棄處理：設(shè)定廢棄試劑的分類、收集、儲(chǔ)存和處置方法，遵守環(huán)保法規(guī)。

　　6.記錄與審計(jì)：建立試劑管理檔案，定期進(jìn)行內(nèi)部審計(jì)，確保制度執(zhí)行到位。

試劑管理制度2

　　1.檢驗(yàn)科所用試劑均執(zhí)行投標(biāo)采購(gòu)的原則。要求試劑質(zhì)量要合格,有三證;購(gòu)買試劑時(shí)要注意生產(chǎn)日期和失效日期;為了保證試劑的質(zhì)量,要有計(jì)劃地進(jìn)購(gòu),不得使用過(guò)期試劑。

　　2.試劑的存放要嚴(yán)格按照要求做,以免儲(chǔ)存不當(dāng)造成試劑的失效。

　　3.如發(fā)現(xiàn)試劑變質(zhì)和有質(zhì)量問(wèn)題,迅速查找原因。為了保證檢驗(yàn)結(jié)果的'準(zhǔn)確性,不得使用變質(zhì)和失效的試劑。

　　4.如果更改試劑廠家,應(yīng)對(duì)試劑質(zhì)量、價(jià)格反復(fù)論證,寫出書面報(bào)告后,請(qǐng)示分管院長(zhǎng),才能更換。

　　5.對(duì)日常所用的抗凝劑和自配的試劑,按作業(yè)指導(dǎo)書或操作規(guī)程嚴(yán)格操作,保證質(zhì)量。

　　6.各實(shí)驗(yàn)室的試劑要合理使用,妥善保管。每周都要檢查所用的每種試劑的庫(kù)存量,以便報(bào)告主任及時(shí)采購(gòu)。

　　附:試劑藥品管理規(guī)則

　　1.試劑藥品貯存規(guī)則

　　1.1一般試劑藥品

　　1.1.1一般試劑藥品放置原則:固體與液體分開,氧化劑與還原劑分開,酸與堿要分開放置,易燃易爆藥品要遠(yuǎn)離電源。

　　1.1.2試劑放置溫度要根據(jù)試劑藥品所要求,分為常溫、4-8℃和4℃以下。

　　1.1.3在貯存試劑時(shí),要登記試劑的效期。

　　1.2危險(xiǎn)性化學(xué)藥品

　　1.2.1危險(xiǎn)性化學(xué)藥品應(yīng)有專人負(fù)責(zé)管理,標(biāo)簽必須完整清楚。

　　1.2.2酸和堿,氧化劑和還原劑以及其他能相互作用的藥品試劑,不應(yīng)存放在一起,以防變質(zhì),失效或燃燒。

　　1.2.3揮發(fā)性藥品應(yīng)于陰涼避光處保存,嚴(yán)禁日光直接照射。

　　1.2.4強(qiáng)氧化劑不宜受熱與酸類接觸,否則會(huì)分解放出活潑的氧,導(dǎo)致其他物質(zhì)燃燒或爆炸。

　　1.2.5易爆炸性的藥品應(yīng)放置在有緩沖液體的容器內(nèi),以防撞擊和劇烈震動(dòng)而引起爆炸。

　　2.易腐蝕試劑的使用規(guī)定

　　2.1使用有揮發(fā)性強(qiáng)酸、堿,以及有毒性的氣體時(shí),應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)開啟瓶塞,如無(wú)通風(fēng)櫥時(shí),應(yīng)在空氣流通處開瓶,人站在上風(fēng)向,眼應(yīng)側(cè)視,操作迅速,用畢立即緊塞瓶塞。

　　2.2對(duì)液體試劑應(yīng)觀察試劑名稱,濃度,溶液的顏色,透明度,有無(wú)沉淀,以確定試劑是否變質(zhì)。

　　2.3取用液體試劑時(shí),應(yīng)將試劑倒入試管中吸取,原則上不能將吸管直接插入試劑瓶中吸取,用完剩余試劑不能倒回試劑瓶?jī)?nèi)。

　　2.4傾倒試劑時(shí),左手握住貼有瓶簽的瓶體,右手拔出瓶塞,從瓶簽的對(duì)側(cè)倒出溶液,避免溶液腐蝕標(biāo)簽,瓶塞開啟后將塞座放在桌上,塞心朝上不可與任何物品接觸,以免污染試劑,更應(yīng)注意不可使瓶塞張冠李戴。

　　3.受化學(xué)藥品傷害的處理

　　3.1皮膚受強(qiáng)酸或其他酸性藥品傷害時(shí),先用大量清水沖洗,再用5%碳酸氫鈉沖洗,最后用鹽水洗凈,并敷以碳酸氫鈉溶液紗布條。

　　3.2皮膚受強(qiáng)堿或其他堿性藥物傷害時(shí),先用大量清水沖洗,再用5%硼酸沖洗,重者可用2%醋酸濕敷。

　　3.3溴水傷害皮膚則以多量甘油按摸,使甘油滲入毛孔,再涂以硼酸軟膏。

　　3.4堿性物質(zhì)濺傷眼睛后,應(yīng)立即用生理鹽水或大量干凈水徹底沖洗眼睛至少10分鐘,再用4%硼酸溶液沖洗,后用生理鹽水沖洗,并滴以抗菌素眼藥,防止感染。

　　3.5強(qiáng)酸溶液濺傷眼睛,迅速用清水沖洗,然后請(qǐng)眼科醫(yī)生處理。

試劑管理制度3

　　劇毒試劑管理制度旨在規(guī)范劇毒化學(xué)品的存儲(chǔ)、使用、處理及廢棄流程，確保實(shí)驗(yàn)室安全，防止意外事故的發(fā)生，并遵守國(guó)家相關(guān)法規(guī)。

　　內(nèi)容概述：

　　1.劇毒品的采購(gòu)與驗(yàn)收：明確采購(gòu)流程，確保來(lái)源合法，驗(yàn)收時(shí)進(jìn)行嚴(yán)格的核對(duì)和記錄。

　　2.存儲(chǔ)管理：規(guī)定專用存儲(chǔ)區(qū)域，設(shè)置安全設(shè)施，實(shí)行雙人雙鎖制度。

　　3.使用規(guī)定：制定詳細(xì)的使用規(guī)程，包括個(gè)人防護(hù)裝備、操作步驟和應(yīng)急措施。

　　4.記錄與報(bào)告：建立完整的使用和領(lǐng)用記錄，異常情況及時(shí)上報(bào)。

　　5.廢棄與處置：明確廢棄劇毒品的.處理方式，遵守環(huán)保法規(guī)。

　　6.培訓(xùn)與教育：定期進(jìn)行劇毒品安全知識(shí)培訓(xùn)，提升員工安全意識(shí)。

　　7.監(jiān)督與檢查：設(shè)立定期的安全檢查機(jī)制，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并糾正潛在風(fēng)險(xiǎn)。

試劑管理制度4

　　體外診斷試劑的質(zhì)量直接關(guān)系到分析結(jié)果的準(zhǔn)確性，影響到臨床的診斷和治療。我國(guó)已將體外診斷試劑管理納入國(guó)家藥監(jiān)局管理，充分說(shuō)明對(duì)體外診斷試劑質(zhì)量的高度重視和管理的重要性。為了保證我院使用的體外診斷試劑的質(zhì)量和滿足實(shí)驗(yàn)室的需要，現(xiàn)制定zz省人民醫(yī)院體外診斷試劑采購(gòu)管理辦法。

　　一、組織機(jī)構(gòu)

　　建立zz省人民醫(yī)院體外診斷試劑采購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)小組：

　　組長(zhǎng)：分管院領(lǐng)導(dǎo)

　　副組長(zhǎng)：藥劑科主任檢驗(yàn)科主任核醫(yī)學(xué)科主任

　　成員科室：紀(jì)委監(jiān)審處藥劑科檢驗(yàn)科核醫(yī)學(xué)科

　　二、管理辦法

　　1、體外診斷試劑購(gòu)買是在院紀(jì)委及監(jiān)審處的監(jiān)督下，嚴(yán)格執(zhí)行《體外診斷試劑管理辦法》，規(guī)范試劑采購(gòu)行為，理順采購(gòu)渠道，遵循公開、公平、公正的原則，采取詢價(jià)招標(biāo)，由體外診斷試劑采購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)小組集體研究決定后，由藥劑科負(fù)責(zé)購(gòu)買和管理。藥劑科設(shè)專職試劑采購(gòu)員。

　　2、根據(jù)中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部衛(wèi)藥發(fā)（1992）第1號(hào)、（1994）第444號(hào)及有關(guān)文件精神，除科研試劑外，不得購(gòu)買和使用未獲得《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械注冊(cè)證》的廠家生產(chǎn)的產(chǎn)品。對(duì)有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械注冊(cè)證》的廠家生產(chǎn)的產(chǎn)品，如衛(wèi)生部要求申報(bào)檢定的項(xiàng)目，未獲得批準(zhǔn)文號(hào)，也不能購(gòu)買和使用。對(duì)生產(chǎn)商或供貨商應(yīng)嚴(yán)查資質(zhì)材料是否齊備，以及是否過(guò)期，保證體外診斷試劑的質(zhì)量和合法性。特殊情況由領(lǐng)導(dǎo)小組研究決定。

　　3、任何生產(chǎn)廠家和銷售公司不得直接向?qū)嶒?yàn)室有關(guān)人員推銷產(chǎn)品，否則取消該公司或廠家在我院的銷售資格。廠家、公司發(fā)放的產(chǎn)品資料和信息，由各科室專人負(fù)責(zé)收集，并轉(zhuǎn)達(dá)到各實(shí)驗(yàn)室。

　　4、一種試劑有多個(gè)廠家或公司生產(chǎn)或銷售的，申購(gòu)實(shí)驗(yàn)室可向藥劑科采購(gòu)員提供廠家或公司信息，并提供參考價(jià)格，以供招標(biāo)時(shí)參考和選擇。實(shí)驗(yàn)室不得指定供貨商。

　　5、對(duì)采購(gòu)進(jìn)我院的試劑，由藥劑科采購(gòu)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)把關(guān)，認(rèn)真審查其資質(zhì)材料，產(chǎn)品說(shuō)明與試劑包裝是否一致，外觀有無(wú)破損，效期等。對(duì)效期短的試劑應(yīng)提示各科室注意，以保證在有效期內(nèi)使用，杜絕浪費(fèi)。試劑的保存應(yīng)嚴(yán)格按照要求存放。

　　6、試劑詢價(jià)后公司發(fā)生轉(zhuǎn)供、廠家更名或破產(chǎn)，公司須提供相關(guān)變更內(nèi)容的事函，由藥劑科和試劑使用部門提出是否變更供貨商。如需變更供貨商，履行重新詢價(jià)程序。如不需變更供銷貨商，報(bào)領(lǐng)導(dǎo)小組組長(zhǎng)確定后，在監(jiān)審處備案。

　　7、詢價(jià)后其他公司重新超低報(bào)價(jià)，需將結(jié)果整理好，由領(lǐng)導(dǎo)小組組長(zhǎng)和監(jiān)審處審批同意后，報(bào)監(jiān)審處備案，供今后重新詢價(jià)參考。

　　8、詢價(jià)后因原材料上漲、規(guī)格變化、包裝變更等，如折算為每人份后價(jià)格不變，維持原詢價(jià)折扣；如折算后價(jià)格上漲，應(yīng)重新詢價(jià)。

　　9、試劑使用部門在使用中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不好，或有其他問(wèn)題需停用的.，應(yīng)有書面評(píng)估報(bào)告，并向監(jiān)審處說(shuō)明情況后，經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)小組研究后，可選用價(jià)格次低廠家的試劑。

　　10、廠家提供的試用試劑，不能直接用于臨床試驗(yàn)，由科室提供試驗(yàn)申請(qǐng)，報(bào)醫(yī)務(wù)處審批后試用。

　　11、對(duì)違反國(guó)家相關(guān)規(guī)定、欺詐、行賄、質(zhì)量下降、服務(wù)不能保證的公司，經(jīng)體外診斷試劑采購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)小組研究后，取消在我院的銷售資格。

　　三、體外診斷試劑的購(gòu)買

　　12、各科室的購(gòu)買計(jì)劃由專人負(fù)責(zé)，需經(jīng)科主任簽字認(rèn)可。

　　13、各實(shí)驗(yàn)室試劑管理者應(yīng)認(rèn)真做好申購(gòu)計(jì)劃，避免因試劑短缺而造成試驗(yàn)停工的現(xiàn)象。各實(shí)驗(yàn)室每半月（一般情況）向藥劑科提出購(gòu)買計(jì)劃，由藥劑科負(fù)責(zé)采購(gòu)，其他人員不得直接向供貨商定貨。

　　四、新增試劑詢價(jià)程序

　　14、科室新增加試劑需經(jīng)科室領(lǐng)導(dǎo)同意簽字后，填寫“新增試劑申請(qǐng)審批單”，并制定詢價(jià)通知，交醫(yī)務(wù)處長(zhǎng)簽字――→領(lǐng)導(dǎo)小組組長(zhǎng)簽字――→院辦在省醫(yī)院網(wǎng)站上發(fā)布。同時(shí)告知相關(guān)的供貨商參加投標(biāo)，在指定時(shí)間內(nèi)交監(jiān)審處，由領(lǐng)導(dǎo)小組負(fù)責(zé)開標(biāo)。

　　15、現(xiàn)有試劑重新詢價(jià)也按以上程序進(jìn)行。為保證臨床正常工作，各科室申報(bào)試劑詢價(jià)計(jì)劃需提前2個(gè)月，同時(shí)提供供貨渠道。

　　16、監(jiān)審處在指定時(shí)間內(nèi)收齊標(biāo)書后，領(lǐng)導(dǎo)小組召開全體會(huì)議，當(dāng)場(chǎng)對(duì)標(biāo)書開封。試劑供貨商的確定，本著質(zhì)量從優(yōu)、價(jià)格從優(yōu)、服務(wù)從優(yōu)的原則，由領(lǐng)導(dǎo)小組全體成員集體決定，形成紀(jì)要存檔備查。

　　五、試劑領(lǐng)用

　　17、實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人統(tǒng)一領(lǐng)取，再發(fā)放到各實(shí)驗(yàn)室。由院本部統(tǒng)一購(gòu)買的下屬單位，由專人領(lǐng)取。特殊管理試劑按相關(guān)規(guī)定管理。

　　18、各實(shí)驗(yàn)室在領(lǐng)用和正式使用前，再次核對(duì)產(chǎn)品說(shuō)明與試劑包裝是否一致，外觀有無(wú)破損，效期等。

　　六、特殊事宜

　　19、臨時(shí)急用試劑和科研試劑，填寫“臨時(shí)急用試劑和科研試劑請(qǐng)購(gòu)申請(qǐng)審批單”，科主任同意后，經(jīng)醫(yī)務(wù)處和領(lǐng)導(dǎo)小組組長(zhǎng)審批后，由試劑采購(gòu)員會(huì)同紀(jì)委、監(jiān)審處人員共同與供貨商談判，購(gòu)買一次。如以后需再購(gòu)買，列入下次詢價(jià)內(nèi)容。

　　20、臨時(shí)采購(gòu)急需的未入庫(kù)試劑價(jià)格，按詢價(jià)結(jié)果支付，如對(duì)方有異議，由對(duì)方報(bào)價(jià)，經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)小組商定后作為一次性采購(gòu)價(jià)支付。

　　21、人類分子生物學(xué)和遺傳研究中心所需abi試劑，因價(jià)格波動(dòng)大，取決于每次采購(gòu)量，因此需每次詢價(jià)。所報(bào)試劑詢價(jià)計(jì)劃需提前2月，經(jīng)科主任簽字同意，一式兩份，分別交監(jiān)審處和藥劑科，每次詢價(jià)結(jié)果在監(jiān)審處備案。

　　22、此辦法自制定之日起執(zhí)行。

試劑管理制度5

　　1依據(jù)《中華人民共和國(guó)安全生產(chǎn)法》、《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》、《上海市危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理辦法》等有關(guān)法律、法規(guī),以及《城投公司危險(xiǎn)化學(xué)品管理辦法》制定本管理制度。

　　2 本公司下屬企業(yè)無(wú)危險(xiǎn)化學(xué)品倉(cāng)庫(kù),化驗(yàn)用試劑保管點(diǎn)僅作為危險(xiǎn)化學(xué)試劑存放點(diǎn),參考危險(xiǎn)化學(xué)品倉(cāng)庫(kù)相關(guān)規(guī)定制定本管理制度。

　　3 化學(xué)試劑品存放點(diǎn)必須通風(fēng)良好,庫(kù)頂隔熱,物品堆放整潔。

　　4 化學(xué)試劑品存放點(diǎn)周圍15米內(nèi)嚴(yán)禁火種,并設(shè)有明顯的禁火標(biāo)志,配備一定數(shù)量的消防材。

　　5 禁止把火種及其它易燃物品帶入存放點(diǎn)。禁止無(wú)關(guān)人員進(jìn)入庫(kù)內(nèi)。

　　6 配備危險(xiǎn)化學(xué)試劑存放點(diǎn)收發(fā)人員,危險(xiǎn)化學(xué)品出入庫(kù),必須對(duì)危險(xiǎn)品的數(shù)量重量、生產(chǎn)日期、安全標(biāo)簽、外包裝等進(jìn)行認(rèn)真核查,確保質(zhì)量,合格進(jìn)庫(kù),做好進(jìn)庫(kù)記錄并簽名,庫(kù)存危險(xiǎn)化學(xué)品應(yīng)當(dāng)定期檢查,先進(jìn)先用的`原則。同時(shí)對(duì)其進(jìn)行跟蹤,直到出庫(kù)、出廠,認(rèn)真記錄好使用、出庫(kù)等有關(guān)數(shù)據(jù)的記錄。

　　7 化學(xué)危險(xiǎn)品入庫(kù)后應(yīng)采取適當(dāng)?shù)酿B(yǎng)護(hù)措施,在貯存期內(nèi),定期檢查,發(fā)現(xiàn)其品質(zhì)變化、包裝破損、滲漏、穩(wěn)定劑短缺等,應(yīng)及時(shí)處理。

　　8 易燃液體、遇濕易燃物品、易燃固體不得與氧化劑混合貯存,具有還原性氧化劑應(yīng)單獨(dú)存放。

　　9有毒物品應(yīng)貯存在陰涼、通風(fēng)、干燥的場(chǎng)所,不要露天存放,不要接近酸類物質(zhì)。

　　10 腐蝕性物品,包裝必須嚴(yán)密,不允許泄漏,嚴(yán)禁與液化氣體和其他物品共存。

　　11 庫(kù)房離人時(shí),要切斷電源,關(guān)好門,上好鎖。

　　12 庫(kù)房門前不準(zhǔn)堆物,禁止機(jī)動(dòng)車輛停放,杜絕火種接近。

　　13劇毒品保管必須做到雙人雙鎖;領(lǐng)用時(shí),記錄清楚,嚴(yán)禁少用多領(lǐng),使用多余時(shí)應(yīng)立即退回倉(cāng)庫(kù)。

　　14噴淋裝置每月定期檢測(cè),確保完好。

　　15 危險(xiǎn)化學(xué)品使用單位的安全生產(chǎn)管理人員和操作人員應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定參加危險(xiǎn)品管理、操作的安全培訓(xùn),并經(jīng)市安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門考核合格,持證上崗,加強(qiáng)員工的崗位培訓(xùn),不斷提高應(yīng)急相應(yīng)能力。

試劑管理制度6

　　1、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)各自的'工作需要，每月申報(bào)所購(gòu)商品化試劑原料，并應(yīng)做到及時(shí)盤存清點(diǎn)，入庫(kù)做到心中有數(shù)。

　　2、所有試劑的申請(qǐng)，進(jìn)貨一律由科室統(tǒng)一管理，做到來(lái)源渠道正規(guī)，貨物正宗，有批準(zhǔn)文號(hào)。

　　3、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)試劑庫(kù)存定期檢查，不使用過(guò)期變質(zhì)的試劑。

　　4、自配試劑須以嚴(yán)格校正后方可使用。

　　5、試劑的保存應(yīng)嚴(yán)格按照要求存放，以保證有效期內(nèi)能有效地使用，杜絕浪費(fèi)現(xiàn)象。

　　6、試劑外借一律須經(jīng)科主任同意方可執(zhí)行。

　　7、劇毒試劑必須由科主任和負(fù)責(zé)科室保衛(wèi)的同志負(fù)責(zé)保存，放保險(xiǎn)箱內(nèi)，使用時(shí)應(yīng)有兩人在場(chǎng)，并做好登記。

　　8、易燃，易爆試劑應(yīng)分開存放遠(yuǎn)離火源和電源。

試劑管理制度7

　　1、目的

　　使化驗(yàn)室專用化學(xué)藥品的質(zhì)量和內(nèi)部管理處于受控狀態(tài)，滿足和保證檢測(cè)質(zhì)量的'需要。

　　2、適用范圍

　　本制度適用于化驗(yàn)室在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中化學(xué)藥品的使用及藥品庫(kù)房的管理。

　　3、職責(zé)

　　3。1化驗(yàn)室相關(guān)人員負(fù)責(zé)對(duì)購(gòu)回化學(xué)藥品驗(yàn)收。

　　3。2庫(kù)房管理人員負(fù)責(zé)對(duì)藥品進(jìn)行安全管理。

　　4、工作程序

　　4。1根據(jù)分析項(xiàng)目的需要，選擇購(gòu)買適量的化學(xué)試劑。

　　4。2根據(jù)各種化學(xué)試劑的物理、化學(xué)性質(zhì)分別妥善保管。

　　4。3對(duì)所有化學(xué)試劑，實(shí)行專人保管，使用時(shí)必須如實(shí)登記。

　　4。4劇毒試劑嚴(yán)格管理，控制用量，根據(jù)分析項(xiàng)目的需用量定量發(fā)給。

　　4。5任何品種化學(xué)試劑除工作需要外，未經(jīng)批準(zhǔn)嚴(yán)禁帶出化驗(yàn)室。

　　5、相關(guān)文件

　　6、相關(guān)記錄

　　化學(xué)藥品使用記錄

試劑管理制度8

　　化學(xué)試劑管理制度是確保實(shí)驗(yàn)室安全運(yùn)行、保障實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確無(wú)誤的重要規(guī)范。它涵蓋了試劑的`采購(gòu)、存儲(chǔ)、使用、廢棄處理等全過(guò)程管理。

　　內(nèi)容概述：

　　1.試劑采購(gòu)：明確試劑的種類、規(guī)格、供應(yīng)商選擇標(biāo)準(zhǔn)及采購(gòu)流程。

　　2.試劑接收與驗(yàn)收：規(guī)定試劑的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，包括包裝完整性、有效期、msds（材料安全數(shù)據(jù)表）等。

　　3.試劑存儲(chǔ)：設(shè)定專門的存儲(chǔ)區(qū)域，規(guī)定不同性質(zhì)試劑的儲(chǔ)存條件和分類方法。

　　4.試劑使用：制定試劑領(lǐng)用、使用記錄，確保試劑使用量的可追溯性。

　　5.安全操作：強(qiáng)調(diào)試劑使用過(guò)程中的個(gè)人防護(hù)措施和應(yīng)急處理方案。

　　6.廢棄物處理：規(guī)定廢棄試劑的分類、存儲(chǔ)、處置方式及環(huán)保要求。

　　7.培訓(xùn)與監(jiān)督：定期進(jìn)行化學(xué)試劑安全管理培訓(xùn)，加強(qiáng)日常監(jiān)督與檢查。

試劑管理制度9

　　1、實(shí)驗(yàn)室使用的化學(xué)試劑由專人負(fù)責(zé)保管，分類存放，定期檢查使用和保管情況。

　　2、一般試劑的領(lǐng)用須辦理領(lǐng)用手續(xù)，劇毒試劑、致癌物質(zhì)由專人、專柜并建立專帳保管，領(lǐng)用時(shí)需填寫劇毒物品領(lǐng)用單，與保管員共同到庫(kù)房按需量稱取，登記用量，所配溶液由領(lǐng)用人加鎖存放。

　　3、易燃易爆物品儲(chǔ)存庫(kù)房需具備通風(fēng)、防火、防爆、泄壓等安全設(shè)施。領(lǐng)用在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的少量易燃易爆物品應(yīng)存放在陰涼通風(fēng)處，嚴(yán)加控制和管理。

　　4、一切試劑應(yīng)按規(guī)定的方法配制和儲(chǔ)存。

　　5、取用化學(xué)試劑的器皿（如藥匙、燒杯等）必須分開，每種試劑用一種器皿，不得混用。

　　6、取過(guò)藥品應(yīng)立即蓋上原來(lái)的瓶蓋，取出的試劑不可放回原瓶。試劑瓶上必須貼上標(biāo)簽，標(biāo)明試劑名稱、濃度、配制人、配制日期。

　　7、易潮解或易揮發(fā)性試劑使用后，必須立即密封保存。

　　8、使用硝酸、溴水和氫氟酸等須戴上橡皮手套，開啟試劑瓶時(shí)，絕不可將瓶口對(duì)著自己或他人。

　　9、使用一切易燃有機(jī)溶劑、揮發(fā)性強(qiáng)有毒的`試劑應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)或在通風(fēng)良好處進(jìn)行，不允許用明火直接加熱此類試劑。

　　10、一切有毒廢液必須通過(guò)適當(dāng)處理后棄去，嚴(yán)禁隨意倒入下水道。

　　11、稀釋濃硫酸時(shí)，必須仔細(xì)緩慢地將濃硫酸倒入水中，并不斷攪拌，絕對(duì)不許將水倒入濃硫酸中。

　　12、使用試劑的規(guī)格必須符合相應(yīng)分析方法中規(guī)定的要求，嚴(yán)禁使用過(guò)期失效的試劑。

試劑管理制度10

　　一、全院所有試劑，均由設(shè)備科按醫(yī)院招標(biāo)規(guī)定統(tǒng)一招標(biāo)采購(gòu)，嚴(yán)禁使用科室自行采購(gòu)。

　　二、設(shè)備科在采購(gòu)試劑時(shí)，結(jié)合檢驗(yàn)或其它檢查儀器設(shè)備實(shí)際情況，選擇質(zhì)量穩(wěn)定可靠的試劑，以保證檢驗(yàn)和檢查結(jié)果的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。所購(gòu)試劑必須資質(zhì)齊全，質(zhì)量合格。

　　三、常規(guī)試劑的申購(gòu)，應(yīng)以計(jì)劃單形式向設(shè)備科書面請(qǐng)購(gòu)。特殊試劑（如：放免試劑、易制毒試劑、效期極短試劑等），應(yīng)嚴(yán)格控制采購(gòu)量，采購(gòu)時(shí)應(yīng)遵循“多次少量”的原則采購(gòu)。

　　四、試劑直接送達(dá)使用科室時(shí)，科室收貨人員應(yīng)及時(shí)通知庫(kù)管員到場(chǎng)共同開箱驗(yàn)貨，并核實(shí)證件、票據(jù)和實(shí)物，確認(rèn)符合后簽字。

　　五、使用科室作好試劑接收登記，特別是有效期、批號(hào)、數(shù)量等，并按規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)妥善保存。

　　六、試劑庫(kù)房應(yīng)整潔衛(wèi)生，物品排放有序，標(biāo)識(shí)明確，需冷凍保存的，必須按規(guī)定保存。嚴(yán)禁非工作人員進(jìn)入試劑庫(kù)房。所有試劑的保存應(yīng)確定專人負(fù)責(zé)，做好防盜、防火、防潮、防鼠工作。

　　七、使用試劑時(shí)，必須仔細(xì)閱讀使用說(shuō)明，按正確方法使用。使用科室不得使用過(guò)期試劑或不符合要求的試劑。在使用劇毒或放免試劑時(shí)，應(yīng)采取相應(yīng)的保護(hù)措施。

　　八、到期未用完的報(bào)廢試劑、正常殘余試劑，應(yīng)當(dāng)按特種廢棄物品進(jìn)行規(guī)范處置，并且有處置的詳細(xì)記錄。嚴(yán)禁隨意傾倒或排放。

　　九、需要處置廢棄試劑時(shí)，使用科室應(yīng)當(dāng)向醫(yī)院安全、防保部門提出書面申請(qǐng)。申請(qǐng)應(yīng)注明試劑廢棄物名稱、數(shù)量等。

　　十、醫(yī)院安全、防保部門在接到處置申請(qǐng)后仔細(xì)審閱，屬國(guó)家嚴(yán)管的試劑廢棄物，由國(guó)家相關(guān)部門批準(zhǔn)，并接受指定的處置機(jī)構(gòu)處置；符合規(guī)定且醫(yī)院有能力處置的試劑廢棄物，由醫(yī)院組織處置。

　　十一、放免試劑用完后，其盛裝容器應(yīng)妥善保管并及時(shí)通知協(xié)約企業(yè)回收，嚴(yán)禁隨意放置或丟棄。

　　十二、工作人員在進(jìn)行放射性藥品、試劑或儀器操作時(shí)應(yīng)佩帶個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)儀，做好個(gè)人防護(hù)措施。

　　十三、在保證完成工作的前提下，盡可能縮短與放射源接觸的.時(shí)間。

　　十四、加強(qiáng)通風(fēng)、排風(fēng)，降低空氣中放射性物質(zhì)的濃度。

　　十五、利用鉛磚、鉛圍裙、鉛玻璃窗等控制措施，減少患者和工作人員遭受非必要的輻射損害。

　　十六、定期進(jìn)行工作場(chǎng)所的放射性監(jiān)測(cè)，保證工作場(chǎng)所的放射性劑量在允許范圍之內(nèi)。

　　十七、檢查治療過(guò)程中所產(chǎn)生的放射性固體廢物應(yīng)先存放十個(gè)半衰期以上的時(shí)間，再作為醫(yī)用垃圾分別進(jìn)行清毒、毀形等處理。

　　十八、放射性廢水由專門貯存罐收集，存放十個(gè)半衰期后再排放。

試劑管理制度11

　　試劑管理制度是實(shí)驗(yàn)室管理的核心組成部分，它涉及到試劑的采購(gòu)、存儲(chǔ)、使用、廢棄等多個(gè)環(huán)節(jié)，旨在確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和實(shí)驗(yàn)室的安全運(yùn)行。

　　內(nèi)容概述：

　　1.試劑采購(gòu)：規(guī)定試劑的選購(gòu)標(biāo)準(zhǔn)、供應(yīng)商資質(zhì)審核、采購(gòu)流程和驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)。

　　2.試劑存儲(chǔ)：明確試劑的'分類、標(biāo)簽要求、儲(chǔ)存條件、庫(kù)存管理及有效期管理。

　　3.試劑使用：規(guī)定試劑領(lǐng)用流程、使用記錄、安全操作規(guī)程和廢棄物處理方法。

　　4.試劑報(bào)廢：設(shè)定試劑過(guò)期、損壞或污染后的處理程序，以及報(bào)廢審批流程。

　　5.記錄與報(bào)告：要求實(shí)驗(yàn)人員及時(shí)準(zhǔn)確記錄試劑使用情況，定期進(jìn)行庫(kù)存盤點(diǎn)，并向上級(jí)報(bào)告。

試劑管理制度12

　　1、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)各自的工作需要，以保證檢驗(yàn)質(zhì)量和節(jié)約開支為原則，有計(jì)劃地申購(gòu)試劑，并盡量使用與儀器配套的專用試劑。申購(gòu)所需試劑應(yīng)經(jīng)科主任及有關(guān)部門審批。

　　2、確定專人負(fù)責(zé)試劑的管理，協(xié)助科主任做好試劑的申購(gòu)、登記入庫(kù)、領(lǐng)發(fā)、保管、清點(diǎn)盤存、報(bào)廢等工作，做到帳冊(cè)、實(shí)物相符。即將用完的試劑要有記錄，及時(shí)申購(gòu)補(bǔ)購(gòu)。

　　3、試劑進(jìn)貨應(yīng)做到來(lái)源渠道正規(guī)，貨物優(yōu)質(zhì)、有效，有批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)同期及供貨單位的'營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。試劑進(jìn)貨時(shí)要有驗(yàn)收人（一般為組長(zhǎng)）簽名。

　　4、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人要做好試劑的申購(gòu)、使用、保存、檢查工作，謹(jǐn)防變質(zhì)、過(guò)期和浪費(fèi)。如有異常發(fā)現(xiàn)，應(yīng)及時(shí)處理。要做好記錄。

　　5、所用試劑要有瓶簽，按不同要求分類保管：需要冷凍、冷藏保管的試劑應(yīng)保存在低溫冰箱或普通冰箱內(nèi)，并經(jīng)常檢查冰箱溫度；易爆品要遠(yuǎn)離火源、水源；強(qiáng)酸強(qiáng)堿試劑要單獨(dú)妥善保存。

　　6、確需白配的試劑要經(jīng)校正，記錄校正結(jié)果、時(shí)間、配置量及配置人。

　　7、試劑外借一律須經(jīng)科主任和主管部門組長(zhǎng)二人同意方可執(zhí)行。

試劑管理制度13

　　化學(xué)試劑管理制度的重要性不言而喻：

　　1. 保障安全：防止化學(xué)試劑引發(fā)的`火災(zāi)、爆炸、中毒等安全事故，保護(hù)人員生命安全。

　　2. 提高效率：規(guī)范操作流程，減少因管理混亂導(dǎo)致的時(shí)間浪費(fèi)。

　　3. 遵守法規(guī)：符合環(huán)保法規(guī)和職業(yè)健康安全法規(guī)，避免法律風(fēng)險(xiǎn)。

　　4. 保證質(zhì)量：確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，提高科研成果的可靠性。

試劑管理制度14

　　1.各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)工作的實(shí)際需要,從節(jié)約的原則出發(fā),每月向科主任申報(bào)所需試劑,列入請(qǐng)購(gòu)單內(nèi),由科主任負(fù)責(zé)處理。

　　2.科內(nèi)確定由專人負(fù)責(zé)試劑管理,協(xié)助科主任做好請(qǐng)購(gòu)、登記入庫(kù)、領(lǐng)發(fā)、保管、清點(diǎn)盤存、報(bào)廢等工作。

　　3.所有試劑的請(qǐng)購(gòu)、進(jìn)貨均由科統(tǒng)一管理,做到來(lái)源渠道正規(guī),貨物正常,有批準(zhǔn)文號(hào),有生產(chǎn)日期和供貨單位的'營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。

　　4.各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)做好本室試劑的請(qǐng)購(gòu)、使用、保存、檢查工作。防止浪費(fèi)、變質(zhì)、過(guò)期,如有發(fā)現(xiàn)應(yīng)及時(shí)處理。

試劑管理制度15

　　實(shí)驗(yàn)室試劑管理制度是確保實(shí)驗(yàn)安全、準(zhǔn)確、高效運(yùn)行的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，涵蓋了試劑的采購(gòu)、存儲(chǔ)、使用、廢棄處理等多個(gè)方面。它旨在規(guī)范實(shí)驗(yàn)室操作流程，防止誤操作，保障實(shí)驗(yàn)人員的安全，同時(shí)也保護(hù)環(huán)境免受潛在的`化學(xué)污染。

　　內(nèi)容概述：

　　1.試劑采購(gòu)：明確試劑的采購(gòu)流程，包括選擇供應(yīng)商、試劑的品質(zhì)驗(yàn)證、訂購(gòu)及驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)。

　　2.試劑存儲(chǔ)：規(guī)定試劑的分類存儲(chǔ)方式，如溫度、濕度控制，避免相互反應(yīng)或變質(zhì)。

　　3.試劑使用：規(guī)定試劑的領(lǐng)用、配制、標(biāo)記和使用規(guī)則，確保正確使用。

　　4.試劑管理：建立詳細(xì)的試劑記錄，包括試劑的來(lái)源、性質(zhì)、有效期等，便于追蹤。

　　5.廢棄處理：設(shè)定廢棄試劑的處理程序，遵循環(huán)保原則，防止環(huán)境污染。

【試劑管理制度】相關(guān)文章：

試劑管理制度02-27

試劑管理制度07-08

檢驗(yàn)科試劑管理制度12-29

實(shí)驗(yàn)室試劑管理制度05-27

檢驗(yàn)科試劑管理制度【必備】05-15

管理制度02-19

工廠車間管理制度車間管理制度02-14

學(xué)校管理制度08-29

行李管理制度10-02