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處方管理制度【匯編15篇】
在充滿活力，日益開放的今天，各種制度頻頻出現(xiàn)，制度是要求成員共同遵守的規(guī)章或準(zhǔn)則。那么制度怎么擬定才能發(fā)揮它最大的作用呢？下面是小編整理的處方管理制度，希望能夠幫助到大家。
處方管理制度1
1.目的:加強(qiáng)處方藥品的`管理,確保本公司處方藥銷售的合法性和準(zhǔn)確性。
2.依據(jù):《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》第81條
3.適用范圍:適用于本本公司按處方銷售的藥品。
4.責(zé)任:執(zhí)業(yè)藥師或藥師對(duì)本制度的實(shí)施負(fù)責(zé)。
5.內(nèi)容:
5.1銷售處方藥時(shí),應(yīng)由執(zhí)業(yè)藥師或藥師(含藥師和中藥師)以上的藥學(xué)技術(shù)人員對(duì)處方進(jìn)行審核并簽字或蓋章后,方可依據(jù)處方調(diào)配、銷售,銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽全名或蓋章。單軌制處方藥必須憑處方銷售,如顧客不肯留下處方,執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須將處方內(nèi)容登記在《處方登記記錄》上。其他處方藥,顧客可以在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。
5.2銷售處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方,方可調(diào)配。
5.3處方所列藥品不得擅自更改或代用。
5.4處方藥銷售后要做好記錄,處方保存2年備查。顧客必須取回處方的,應(yīng)做好處方登記。
5.5對(duì)有配伍禁忌和超劑量的處方,應(yīng)拒絕調(diào)配、銷售。必要時(shí),需經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配和銷售。
5.6處方所寫內(nèi)容模糊不清或已被涂改時(shí),不得調(diào)配。
處方管理制度2
門診處方用藥管理制度是一項(xiàng)針對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部流程的重要規(guī)定，旨在確保患者安全、有效、經(jīng)濟(jì)地使用藥物。其主要內(nèi)容包括以下幾個(gè)方面：
1. 處方開具與審核：規(guī)定醫(yī)生開具處方的權(quán)限、標(biāo)準(zhǔn)和程序，以及藥師對(duì)處方的審核和修改規(guī)則。
2. 藥品采購(gòu)與存儲(chǔ)：規(guī)范藥品的采購(gòu)流程，確保藥品質(zhì)量，并規(guī)定藥品的存儲(chǔ)條件和管理。
3. 患者教育與咨詢：強(qiáng)調(diào)向患者提供藥物信息，指導(dǎo)正確使用藥物，處理藥物副作用等問題。
4. 數(shù)據(jù)記錄與報(bào)告：明確處方藥使用情況的記錄和報(bào)告制度，以便監(jiān)控和評(píng)估用藥效果。
5. 法規(guī)遵從與持續(xù)改進(jìn)：確保制度符合相關(guān)法律法規(guī)，定期評(píng)估并改進(jìn)管理制度。
內(nèi)容概述：
1. 醫(yī)生責(zé)任：明確醫(yī)生在處方過(guò)程中應(yīng)遵守的倫理和專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，如合理用藥、避免過(guò)度處方等。
2. 藥師職責(zé)：規(guī)定藥師在處方審核、調(diào)配、發(fā)藥過(guò)程中的角色，以及他們?cè)诨颊呓逃械淖饔谩?/p>
3. 系統(tǒng)支持：描述電子處方系統(tǒng)、藥品管理系統(tǒng)等技術(shù)手段在處方管理中的'應(yīng)用。
4. 培訓(xùn)與監(jiān)督：設(shè)立醫(yī)護(hù)人員的培訓(xùn)計(jì)劃，強(qiáng)化法規(guī)知識(shí)和臨床用藥技能，同時(shí)建立監(jiān)督機(jī)制，確保制度執(zhí)行。
5. 應(yīng)急處理：制定應(yīng)對(duì)藥品短缺、藥物錯(cuò)誤等緊急情況的預(yù)案。
處方管理制度3
處方管理制度的重要性體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：
1. 患者安全：通過(guò)嚴(yán)格的'處方管理，可以降低因用藥不當(dāng)導(dǎo)致的醫(yī)療事故，保護(hù)患者的生命安全。
2. 資源優(yōu)化：合理使用醫(yī)藥資源，避免過(guò)度治療，降低醫(yī)療成本，減輕社會(huì)負(fù)擔(dān)。
3. 法律合規(guī)：遵守相關(guān)法規(guī)，防止因處方問題引發(fā)的法律糾紛，維護(hù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的合法運(yùn)營(yíng)。
4. 提升服務(wù)質(zhì)量：規(guī)范化的處方管理有助于提升醫(yī)療服務(wù)的標(biāo)準(zhǔn)化和專業(yè)化水平。
處方管理制度4
處方藥管理制度文庫(kù)，旨在規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部的處方藥管理，確保藥品的安全、有效使用，防止濫用和誤用，保障患者的生命健康。該制度涵蓋以下幾個(gè)方面：
1. 處方開具規(guī)定
2. 藥品采購(gòu)與存儲(chǔ)管理
3. 藥品調(diào)配與發(fā)放流程
4. 應(yīng)急處理與不良反應(yīng)報(bào)告
5. 員工培訓(xùn)與考核
6. 法規(guī)遵從與質(zhì)量控制
內(nèi)容概述：
1. 處方開具規(guī)定：明確醫(yī)生開具處方的'權(quán)限，規(guī)定處方格式、內(nèi)容及簽名要求，強(qiáng)調(diào)電子處方的管理和紙質(zhì)處方的保存期限。
2. 藥品采購(gòu)與存儲(chǔ)管理：制定藥品采購(gòu)程序，確保合法合規(guī)；設(shè)定藥品儲(chǔ)存條件，如溫濕度控制，防止藥品過(guò)期或損壞。
3. 藥品調(diào)配與發(fā)放流程：規(guī)定藥師核對(duì)處方、調(diào)配藥品的步驟，以及患者取藥時(shí)的確認(rèn)程序，確保藥品正確無(wú)誤地到達(dá)患者手中。
4. 應(yīng)急處理與不良反應(yīng)報(bào)告：設(shè)立緊急應(yīng)對(duì)機(jī)制，對(duì)藥品短缺或突發(fā)狀況做出快速響應(yīng)；建立不良反應(yīng)報(bào)告系統(tǒng)，監(jiān)測(cè)藥品安全。
5. 員工培訓(xùn)與考核：定期進(jìn)行藥品管理法規(guī)培訓(xùn)，提升員工專業(yè)技能，通過(guò)考核確保其熟知制度并嚴(yán)格執(zhí)行。
6. 法規(guī)遵從與質(zhì)量控制：持續(xù)關(guān)注國(guó)家藥品管理法規(guī)更新，確保制度的合法性和時(shí)效性；實(shí)施質(zhì)量檢查，確保藥品質(zhì)量和管理流程的合規(guī)性。
處方管理制度5
醫(yī)院處方管理制度的重要性在于：
1. 保障患者安全：通過(guò)規(guī)范醫(yī)生的處方行為，減少因用藥不當(dāng)導(dǎo)致的不良反應(yīng)和醫(yī)療事故。
2. 提高醫(yī)療質(zhì)量：合理用藥能提高治療效果，降低并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)。
3. 控制醫(yī)療費(fèi)用：避免過(guò)度用藥和藥品浪費(fèi)，減輕患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。
4. 促進(jìn)醫(yī)患溝通：用藥指導(dǎo)有助于增強(qiáng)患者對(duì)治療的'理解和配合，提高治療依從性。
處方管理制度6
第一章 總 則
第一條 為規(guī)范我院處方點(diǎn)評(píng)工作，提高處方質(zhì)量，增進(jìn)合理用藥，保障醫(yī)療安全，根據(jù)《藥物管理法》《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》《處方管理措施》等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章，制定本制度。
第二條 處方點(diǎn)評(píng)是根據(jù)有關(guān)法規(guī)、技術(shù)規(guī)范，對(duì)處方書寫的規(guī)范性及藥物臨床使用的合適性（用藥適應(yīng)癥、藥物選擇、給藥途徑、用法用量、藥物互相作用、配伍禁忌等）進(jìn)行評(píng)價(jià)，發(fā)現(xiàn)存在或潛在的問題，制定并實(shí)行干預(yù)和改善措施，增進(jìn)臨床藥物合理應(yīng)用的過(guò)程。
第三條 處方點(diǎn)評(píng)是醫(yī)院持續(xù)醫(yī)療質(zhì)量改善和藥物臨床應(yīng)用管理的重要構(gòu)成部分，是提高臨床藥物治療學(xué)水平的重要手段。醫(yī)院開展處方點(diǎn)評(píng)工作，并在實(shí)踐工作中不斷完善。
第四條 醫(yī)院加強(qiáng)處方質(zhì)量和藥物臨床應(yīng)用管理，規(guī)范醫(yī)師處方行為，貫徹處方審核、發(fā)藥、核對(duì)與用藥交待等有關(guān)規(guī)定；定期對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行合理用藥知識(shí)培訓(xùn)與教育；制定并貫徹持續(xù)質(zhì)量改善措施。
第二章 組織管理
第五條 醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)工作在醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)組和醫(yī)療質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組的領(lǐng)導(dǎo)下，由醫(yī)院醫(yī)務(wù)科和藥劑科共同組織實(shí)行。
第六條 醫(yī)院在藥事管理與藥物治療學(xué)組下建立由醫(yī)院藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、臨床微生物學(xué)、醫(yī)療管理等多學(xué)科專家構(gòu)成的“處方點(diǎn)評(píng)領(lǐng)導(dǎo)（專家）小組”和“處方點(diǎn)評(píng)工作小組”，為處方點(diǎn)評(píng)工作提供專業(yè)技術(shù)征詢。 “處方點(diǎn)評(píng)領(lǐng)導(dǎo)（專家）小組”和“處方點(diǎn)評(píng)工作小組”，成員應(yīng)由如下科室成員構(gòu)成。
一、處方點(diǎn)評(píng)領(lǐng)導(dǎo)（專家）小構(gòu)成員：
組長(zhǎng)：主管院長(zhǎng)
副組長(zhǎng)：醫(yī)務(wù)科主任、藥劑科主任
成員：各臨床科室主任及專家、檢查科主任
二、處方點(diǎn)評(píng)工作小構(gòu)成員：
組長(zhǎng)：藥劑科主任
副組長(zhǎng)：藥劑科副主任
成員：藥劑科具有藥劑師以上技術(shù)職稱的藥師
第七條 藥劑科成立處方點(diǎn)評(píng)工作小組，負(fù)責(zé)處方點(diǎn)評(píng)的平常工作。
藥劑科處方點(diǎn)評(píng)小組應(yīng)由科主任擔(dān)任組長(zhǎng)，科室專家和骨干任成員。
第三章 處方點(diǎn)評(píng)的實(shí)行
第八條 醫(yī)院每月點(diǎn)評(píng)處方抽樣率不少于總處方量的1‰，絕對(duì)數(shù)不少于100張，病房（區(qū)）醫(yī)囑單的抽樣率（按出院病歷數(shù)計(jì)）不應(yīng)少于1%，且每月點(diǎn)評(píng)出院病歷絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于30份。
第九條 醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)小組應(yīng)當(dāng)按照擬定的處方抽樣措施隨機(jī)抽取處方，并按照《處方點(diǎn)評(píng)工作表》對(duì)門急診處方進(jìn)行點(diǎn)評(píng)；病房（區(qū)）用藥醫(yī)囑的點(diǎn)評(píng)應(yīng)當(dāng)以患者住院病歷為根據(jù)，實(shí)行綜合點(diǎn)評(píng)。
第十條 醫(yī)院建立健全專項(xiàng)處方點(diǎn)評(píng)制度。專項(xiàng)處方點(diǎn)評(píng)是醫(yī)院根據(jù)藥事管理和藥物臨床應(yīng)用管理的現(xiàn)狀和存在的問題，擬定點(diǎn)評(píng)的范疇和內(nèi)容，對(duì)特定的藥物或特定疾病的藥物（國(guó)家基本藥物、血液制品、中藥注射劑、腸外營(yíng)養(yǎng)制劑、抗菌藥物、輔助治療藥物、激素等臨床使用及超闡明書用藥、腫瘤患者和圍手術(shù)期用藥等）使用狀況進(jìn)行的處方點(diǎn)評(píng)。
第十一條 處方點(diǎn)評(píng)工作應(yīng)堅(jiān)持科學(xué)、公正、務(wù)實(shí)的原則，有完整、精確的書面記錄，并通報(bào)臨床科室和當(dāng)事人。
第十二條 處方點(diǎn)評(píng)小組在處方點(diǎn)評(píng)工作過(guò)程中發(fā)現(xiàn)不合理處方，應(yīng)當(dāng)及時(shí)匯總登記上報(bào)醫(yī)務(wù)科每月公示一次，同步按規(guī)定予以相應(yīng)懲罰。
第四章 處方點(diǎn)評(píng)的成果
第十三條 處方點(diǎn)評(píng)成果分為合理處方和不合理處方。
第十四條 不合理處方涉及不規(guī)范處方、用藥不合適處方及超常處方。
第十五條 有下列狀況之一的，鑒定為不規(guī)范處方：
�。ㄒ唬┨幏降那坝�、正文、后記內(nèi)容缺項(xiàng)，書寫不規(guī)范或者筆跡難以辨認(rèn)的；
�。ǘ┽t(yī)師簽名、簽章不規(guī)范或者與簽名、簽章的留樣不一致的；
（三）藥師未對(duì)處方進(jìn)行合適性審核的`（處方后記的審核、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥欄目無(wú)審核調(diào)配藥師及核對(duì)發(fā)藥藥師簽名，或者單人值班調(diào)劑未執(zhí)行雙簽名規(guī)定）；
�。ㄋ模┬律鷥�、嬰幼兒處方未寫明日、月齡的；
（五）西藥、中成藥與中藥飲片未分別開具處方的；
�。┪词褂盟幬镆�(guī)范名稱開具處方的；
�。ㄆ撸┧幬锏膭┝�、規(guī)格、數(shù)量、單位等書寫不規(guī)范或不清晰的；
（八）用法、用量使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等模糊不清字句的；
�。ň牛┨幏叫薷奈春灻⑽醋⒚餍薷娜掌�，或藥物超劑量使用未注明因素和再次簽名的；
�。ㄊ╅_具處方未寫臨床診斷或臨床診斷書寫不全的；
�。ㄊ唬﹩螐堥T急診處方超過(guò)五種藥物的；
�。ㄊo(wú)特殊狀況下，門診處方超過(guò)7日用量，急診處方超過(guò)3日用量，慢性病、老年病或特殊狀況下需要合適延長(zhǎng)處方用量未注明理由的；
�。ㄊ╅_具麻醉、精神藥物、醫(yī)療用毒性藥物、放射性藥物等特殊管理藥物處方未執(zhí)行國(guó)家有關(guān)規(guī)定的；
�。ㄊ模┽t(yī)師未按照抗菌藥物臨床應(yīng)用管理規(guī)定開具抗菌藥物的;
�。ㄊ澹┲兴庯嬈幏剿幬镂窗凑铡熬�、臣、佐、使”的順序排列，或未按規(guī)定標(biāo)注藥物調(diào)劑、煎煮等特殊規(guī)定的。
第十六條 有下列狀況之一的，鑒定為用藥不合適處方：
�。ㄒ唬┻m應(yīng)癥不合適的；
�。ǘ╁噙x的藥物不合適的；
（三）藥物劑型或給藥途徑不合適的；
（四）無(wú)合法理由不首選國(guó)家基本藥物的；
（五）用法、用量不合適的；
（六）聯(lián)合用藥不合適的；
（七）反復(fù)給藥的；
�。ò耍┯信湮榻苫蛘卟涣蓟ハ嘧饔玫�；
（九）其他用藥不合適狀況的。
第十七條 有下列狀況之一的，鑒定為超常處方：
1.無(wú)適應(yīng)癥用藥；
2.無(wú)合法理由開具高價(jià)藥的；
3.無(wú)合法理由超闡明書用藥的；
4.無(wú)合法理由為同一患者同步開具2種以上藥理作用相似藥物的。
第五章 點(diǎn)評(píng)成果的應(yīng)用與持續(xù)改善
第十八條 醫(yī)院藥劑科會(huì)同醫(yī)務(wù)科對(duì)處方點(diǎn)評(píng)小組提交的點(diǎn)評(píng)成果進(jìn)行審核，定期發(fā)布處方點(diǎn)評(píng)成果，通報(bào)不合理處方；根據(jù)處方點(diǎn)評(píng)成果，對(duì)醫(yī)院在藥事管理、處方管理和臨床用藥方面存在的問題，進(jìn)行匯總和綜合分析評(píng)價(jià)，提出質(zhì)量改善建議，并向醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)組和醫(yī)療質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組報(bào)告；發(fā)現(xiàn)也許導(dǎo)致患者損害的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)采用措施，避免損害發(fā)生。
第十九條 醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)組和醫(yī)療質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥劑科會(huì)同醫(yī)務(wù)科提交的質(zhì)量改善建議，研究制定有針對(duì)性的臨床用藥質(zhì)量管理和藥事管理改善措施，并責(zé)成有關(guān)部門和科室貫徹質(zhì)量改善措施，提高合理用藥水平，保證患者用藥安全。
第二十條 醫(yī)院將處方點(diǎn)評(píng)成果作為重要指標(biāo)納入醫(yī)師定期考核指標(biāo)體系。
第二十一條 醫(yī)院將處方點(diǎn)評(píng)成果納入有關(guān)科室及其工作人員績(jī)效考核和年度考核指標(biāo)，建立健全有關(guān)的獎(jiǎng)懲制度。
第六章 監(jiān)督管理
第二十二條 醫(yī)院對(duì)開具不合理處方的醫(yī)師，采用教育培訓(xùn)、批評(píng)等措施；對(duì)浮現(xiàn)超常處方3次以上且無(wú)合法理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán)3個(gè)月；限制處方權(quán)后，仍持續(xù)2次以上浮現(xiàn)超常處方且無(wú)合法理由的，由醫(yī)務(wù)部取消其處方權(quán)；一種考核周期內(nèi)5次以上開具不合理處方的醫(yī)師，認(rèn)定為醫(yī)師定期考核不合格，離崗參與培訓(xùn)；對(duì)患者導(dǎo)致嚴(yán)重?fù)p害的，按照有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章予以相應(yīng)懲罰。
第二十三條 藥師未按規(guī)定審核處方、調(diào)劑藥物、進(jìn)行用藥交待或未對(duì)不合理處方進(jìn)行有效干預(yù)的，醫(yī)院采用教育培訓(xùn)、批評(píng)等措施；對(duì)患者導(dǎo)致嚴(yán)重?fù)p害的，依法予以相應(yīng)懲罰。
第二十四條 醫(yī)師因不合理用藥對(duì)患者導(dǎo)致?lián)p害的，按照有關(guān)法律、法規(guī)解決。
處方管理制度7
處方藥管理制度旨在規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)及藥店的'藥品銷售行為，確�；颊吣軌虬踩�、有效、合理地使用處方藥物。它通過(guò)嚴(yán)格的管理流程，防止濫用、誤用藥物，保護(hù)公眾健康，同時(shí)也有助于維護(hù)醫(yī)療市場(chǎng)的秩序和公平。
內(nèi)容概述：
1. 處方開具：規(guī)定醫(yī)生需根據(jù)患者病情開具明確、合規(guī)的處方，禁止無(wú)處方銷售處方藥。
2. 藥品采購(gòu)：要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥店從合法渠道采購(gòu)處方藥，并確保藥品質(zhì)量和有效性。
3. 藥品存儲(chǔ)：設(shè)定藥品儲(chǔ)存條件和期限，防止藥品變質(zhì)或過(guò)期。
4. 銷售與調(diào)配：規(guī)定藥師在銷售處方藥前需核對(duì)處方，向患者提供用藥指導(dǎo)。
5. 記錄與報(bào)告：要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥店保存處方記錄，定期上報(bào)藥品使用情況，以便監(jiān)管。
處方管理制度8
一、已取得衛(wèi)生行政主管部門發(fā)放的《鄉(xiāng)村醫(yī)生執(zhí)業(yè)證書》的鄉(xiāng)村醫(yī)生方可按核準(zhǔn)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)和診療科目開展醫(yī)療保健活動(dòng)。
二、處方標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部統(tǒng)一規(guī)定，除醫(yī)療機(jī)名稱構(gòu)外，處方格式的其他項(xiàng)目不得做任何改動(dòng)。
三、每張?zhí)幏较抻谝幻颊哂盟�，處方一般用蘭、黑鋼筆水書寫，字跡端正清楚，不得涂改。如有涂改，醫(yī)生須在涂改處簽名并注明修改日期�；颊吣挲g應(yīng)當(dāng)填寫實(shí)足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時(shí)要注明體重。有多個(gè)臨床診斷時(shí)，“臨床診斷”如寫主要診斷。診斷不明確時(shí)寫主要癥狀加待查。
四、藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫;書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范，藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫。藥品的用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說(shuō)明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時(shí)，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。處方空白處應(yīng)劃一斜線，以示處方完畢。需要皮試的藥物應(yīng)注明“皮試”。
五、藥品名稱要使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱，也可以使用衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱開具處方。西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏�，每張�(zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥品。中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方。中藥飲片處方的書寫，一般應(yīng)當(dāng)按照“君、臣、佐、使”的排列;調(diào)劑、煎煮的'特別要求注明在藥品的右上方，并加括號(hào)，如布包、先煎、后下等;對(duì)飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫明。處方空白處應(yīng)劃一斜線以視處方完畢。
六、藥品劑量與數(shù)量一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫。劑量應(yīng)當(dāng)使用法定劑量單位。重量以克(g)、毫克(mg)、為單位;容量以升(L)毫升(ml)為單位;國(guó)際單位(I.u)、單位(U);中藥飲片以(g)為單位。
七、處方當(dāng)日有效。處方一般不得超過(guò)7日用量。
八、處方由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員或鄉(xiāng)村醫(yī)生調(diào)配，并遵守調(diào)劑守則，做到(四查十對(duì))，對(duì)處方所列藥品等不得擅自更改或者代用。對(duì)有配伍禁忌，超劑量或不合規(guī)定等錯(cuò)誤處方，有權(quán)拒絕調(diào)配。發(fā)付藥品時(shí)應(yīng)對(duì)患者(或家屬)進(jìn)行相應(yīng)的用藥交待與指導(dǎo)。
九、處方應(yīng)按規(guī)定時(shí)限保存1年。
十、發(fā)生醫(yī)療差錯(cuò)或醫(yī)療事故爭(zhēng)議時(shí)，應(yīng)保存原始證據(jù)，不得修改或銷毀，并如實(shí)向衛(wèi)生行政部門報(bào)告。
處方管理制度9
1、目的:
加強(qiáng)中藥飲片的經(jīng)營(yíng)管理，確保科學(xué)、合理、安全地經(jīng)營(yíng)中藥飲片。
2、依據(jù):
《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》
3、適用范圍:
門店中藥飲片經(jīng)營(yíng)的全過(guò)程
4、責(zé)任人:
中藥飲片調(diào)配、復(fù)核、銷售人員
5、內(nèi)容:
5.1門店所經(jīng)營(yíng)的中藥飲片必須從配送公司購(gòu)進(jìn)。
5.2門店所購(gòu)進(jìn)的中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志，每件包裝上應(yīng)標(biāo)明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的`中藥飲片還必須注明批準(zhǔn)文號(hào)。
5.3購(gòu)進(jìn)進(jìn)口中藥飲片的應(yīng)有加本公司質(zhì)管科原印章的《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥材檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件或電子掃描件。
5.4該炮制而未炮制的中藥飲片不得購(gòu)入。
5.5中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復(fù)核、凈選、過(guò)篩后裝斗，做好裝斗復(fù)核記錄，不得錯(cuò)斗、串斗，及時(shí)清理格斗，防止混藥，斗前應(yīng)標(biāo)明中藥飲片名稱。
5.6調(diào)配中藥飲片的處方必須經(jīng)執(zhí)業(yè)中藥師審核后方可調(diào)配、銷售。審核、調(diào)配和銷售人員應(yīng)在處方上簽字或蓋章。處方留存五年備查。
5.7對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配銷售，必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配、銷售。
5.8嚴(yán)格按配方、發(fā)藥操作規(guī)程操作，堅(jiān)持一審方、二核價(jià)、三開票、四配方、五核對(duì)、六發(fā)藥的程序。
5.9按方配制，稱準(zhǔn)分勻，總貼誤差不大于±2%，分貼誤差不大于±5%，處方配完后應(yīng)先自行核對(duì)，無(wú)誤后簽字交處方復(fù)核員復(fù)核，嚴(yán)格審查無(wú)誤后簽字方可發(fā)給顧客。
5.10應(yīng)對(duì)先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明，并向顧客交待清楚，并主動(dòng)耐心介紹服用方法。
5.11經(jīng)營(yíng)中藥飲片應(yīng)配置所需調(diào)配處方和臨方炮制的設(shè)備。
5.12中藥飲片的儲(chǔ)存有防塵、防潮、防污染、防鼠、防霉變的設(shè)備，并按其不同特性進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。
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門診處方管理制度是醫(yī)療機(jī)構(gòu)日常運(yùn)營(yíng)的重要組成部分，旨在規(guī)范醫(yī)生開具處方的行為，確保醫(yī)療質(zhì)量和患者安全。該制度涵蓋處方的開具、審核、執(zhí)行、記錄和監(jiān)控等多個(gè)環(huán)節(jié)，旨在實(shí)現(xiàn)藥品使用的合理化、科學(xué)化。
內(nèi)容概述：
1. 處方權(quán)限：明確醫(yī)生開具處方的'資格和權(quán)限，如職稱、專業(yè)背景等。
2. 處方格式：規(guī)定處方的格式、內(nèi)容和填寫要求，包括患者信息、藥品名稱、劑量、用法、療程等。
3. 藥品選擇：強(qiáng)調(diào)合理用藥原則，防止過(guò)度使用抗生素、激素等藥物。
4. 審核流程：設(shè)定處方審核機(jī)制，確保處方的合規(guī)性。
5. 記錄管理：規(guī)定處方記錄的保存期限和查閱規(guī)定。
6. 教育培訓(xùn)：定期對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行處方管理的培訓(xùn)和考核。
7. 監(jiān)控與反饋：建立處方監(jiān)控系統(tǒng)，對(duì)異常處方進(jìn)行追蹤和反饋。
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處方調(diào)配管理制度的重要性體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：
1. 保障患者安全：通過(guò)規(guī)范化的流程，降低藥品調(diào)配錯(cuò)誤，保護(hù)患者的`生命安全。
2. 提高服務(wù)質(zhì)量：標(biāo)準(zhǔn)化的操作可以提升服務(wù)效率，增強(qiáng)患者滿意度。
3. 防范法律風(fēng)險(xiǎn)：遵守相關(guān)法律法規(guī)，避免因不當(dāng)調(diào)配導(dǎo)致的法律責(zé)任。
4. 促進(jìn)資源合理利用：有效控制藥品浪費(fèi)，提高醫(yī)院運(yùn)營(yíng)效率。
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為了加強(qiáng)對(duì)獸藥經(jīng)營(yíng)管理，規(guī)范經(jīng)營(yíng)行為，根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》、《農(nóng)業(yè)部公告第193號(hào)》中規(guī)定的《食品動(dòng)物禁用的獸藥及其它化合物清單》《農(nóng)業(yè)部公告第278號(hào)文件》中規(guī)定的《獸藥停藥期規(guī)定》等法規(guī)和辦法，結(jié)合實(shí)際制定本制度。
一、獸藥必須是由通過(guò)GMP企業(yè)認(rèn)定生產(chǎn)的，并依法取得產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)的產(chǎn)品。且不超越《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》所規(guī)定的經(jīng)營(yíng)范圍。所購(gòu)進(jìn)的產(chǎn)品與標(biāo)簽或說(shuō)明書、產(chǎn)品質(zhì)量合格證核對(duì)無(wú)誤。
二、從業(yè)人員中,至少有1名通過(guò)獸醫(yī)執(zhí)業(yè)獸醫(yī)水平測(cè)試人員。
三、《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》等相關(guān)證明要掛在店內(nèi)顯著位置。
四、獸藥要分類陳列，類別標(biāo)簽要準(zhǔn)確，字跡清楚、藥店和藥架必須衛(wèi)生整潔。處方藥非處方藥應(yīng)分柜擺放。經(jīng)營(yíng)獸用中藥材的，應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地。不購(gòu)進(jìn)、不經(jīng)營(yíng)假劣獸藥、違禁獸藥和人用藥品。
五、建立獸藥經(jīng)營(yíng)臺(tái)帳，購(gòu)貨登記保存至超過(guò)藥品有效期1年，并不得少于2年；銷售登記應(yīng)保存至有效期后1年，無(wú)有效期至少保留3年。出庫(kù)、入庫(kù)要有準(zhǔn)確詳盡的登記，每月清帳一次，帳物要相符。
六、向獸藥購(gòu)買者說(shuō)明獸藥的功能、主治、用法、用量和注意事項(xiàng)，不得虛假夸大和誤導(dǎo)用戶。銷售處方藥的，應(yīng)當(dāng)遵守獸用處方藥管理辦法。由具備相應(yīng)資格的.職業(yè)獸醫(yī)開具。對(duì)已出售的獸藥出現(xiàn)質(zhì)量問題和不良反應(yīng)，應(yīng)及時(shí)向當(dāng)?shù)孬F藥行政部門報(bào)告。
七、有必要的冷藏、防污、防潮、防鼠等措施，確保所經(jīng)營(yíng)獸藥的質(zhì)量。獸藥要分類保管，出庫(kù)遵循先產(chǎn)先出，近期先出的原則。過(guò)期藥物登記造冊(cè)，分開存放，明確標(biāo)識(shí)，不得混放。
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醫(yī)院處方管理制度監(jiān)督是對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方開具、審核、調(diào)配、核對(duì)及用藥指導(dǎo)全過(guò)程的管理和監(jiān)管，旨在確保醫(yī)療質(zhì)量和患者安全。這一制度涉及多個(gè)環(huán)節(jié)，涵蓋了醫(yī)生、藥師、護(hù)士以及醫(yī)院管理層的角色和職責(zé)。
內(nèi)容概述：
1. 處方開具規(guī)范：規(guī)定醫(yī)生應(yīng)根據(jù)患者的`病情合理開具處方，避免過(guò)度用藥或?yàn)E用藥物。
2. 處方審核制度：藥師需對(duì)處方進(jìn)行審核，確認(rèn)其合規(guī)性、合理性和安全性。
3. 藥品調(diào)配與核對(duì)：藥師和護(hù)士共同負(fù)責(zé)藥品的調(diào)配與核對(duì)，確�；颊叩玫秸_的藥物。
4. 用藥指導(dǎo)：提供患者用藥教育，確保他們了解如何正確使用藥物。
5. 數(shù)據(jù)記錄與管理：所有處方活動(dòng)需詳細(xì)記錄，便于追蹤和分析。
6. 培訓(xùn)與教育：定期對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行處方管理制度的培訓(xùn)和教育，提升其專業(yè)素養(yǎng)。
7. 監(jiān)督與評(píng)估：醫(yī)院管理層定期對(duì)處方管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督和評(píng)估，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并解決問題。
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第一章 總則
第一條為規(guī)范長(zhǎng)期處方管理，推進(jìn)分級(jí)診療，促進(jìn)合理用藥，保障醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》《藥品管理法》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》《處方管理辦法》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》等相關(guān)規(guī)定，制定本規(guī)范。
第二條本規(guī)范所稱長(zhǎng)期處方是指具備條件的醫(yī)師按照規(guī)定，對(duì)符合條件的慢性病患者開具的處方用量適當(dāng)增加的處方。
第三條長(zhǎng)期處方適用于臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長(zhǎng)期藥物治療的慢性病患者。
第四條治療慢性病的一般常用藥品可用于長(zhǎng)期處方。
第五條醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、易制毒藥品、抗微生物藥物（治療結(jié)核等慢性細(xì)菌真菌感染性疾病的藥物除外），以及對(duì)儲(chǔ)存條件有特殊要求的藥品不得用于長(zhǎng)期處方。
第六條地方衛(wèi)生健康行政部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)實(shí)際情況，制定長(zhǎng)期處方適用疾病病種及長(zhǎng)期處方用藥范圍。
第七條本規(guī)范適用于全國(guó)各級(jí)各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)的長(zhǎng)期處方管理工作。
鼓勵(lì)由基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)開具長(zhǎng)期處方，不適宜在基層治療的慢性病長(zhǎng)期處方應(yīng)當(dāng)由二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具。
第八條國(guó)家衛(wèi)生健康委負(fù)責(zé)全國(guó)長(zhǎng)期處方的監(jiān)督管理工作。
縣級(jí)以上地方衛(wèi)生健康行政部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)長(zhǎng)期處方的監(jiān)督管理工作。
第二章組織管理
第九條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)履行本機(jī)構(gòu)長(zhǎng)期處方管理的主體責(zé)任，建立健全本機(jī)構(gòu)長(zhǎng)期處方管理工作制度，保障醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，滿足患者用藥需求。
第十條開具長(zhǎng)期處方的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，應(yīng)當(dāng)配備具有評(píng)估患者病情能力的醫(yī)師、能夠?qū)徍苏{(diào)劑長(zhǎng)期處方的藥師（含其他藥學(xué)技術(shù)人員，下同）以及相應(yīng)的.設(shè)備設(shè)施等條件。
基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)不具備相應(yīng)條件的，可以通過(guò)遠(yuǎn)程會(huì)診、互聯(lián)網(wǎng)復(fù)診、醫(yī)院會(huì)診等途徑在醫(yī)聯(lián)體內(nèi)具備條件的上級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)指導(dǎo)下開具。
第十一條根據(jù)患者診療需要，長(zhǎng)期處方的處方量一般在4周內(nèi)；根據(jù)慢性病特點(diǎn)，病情穩(wěn)定的患者適當(dāng)延長(zhǎng)，最長(zhǎng)不超過(guò)12周。
超過(guò)4周的長(zhǎng)期處方，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格評(píng)估，強(qiáng)化患者教育，并在病歷中記錄，患者通過(guò)簽字等方式確認(rèn)。
第十二條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生健康行政部門制定的長(zhǎng)期處方適用疾病病種及長(zhǎng)期處方用藥范圍，為符合條件的患者提供長(zhǎng)期處方服務(wù)。
第十三條醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以在普通內(nèi)科、老年醫(yī)學(xué)、全科醫(yī)學(xué)等科室，為患有多種疾病的老年患者提供“一站式”長(zhǎng)期處方服務(wù)，解決老年患者多科室就醫(yī)取藥問題。
第十四條醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具長(zhǎng)期處方，鼓勵(lì)優(yōu)先選擇國(guó)家基本藥物、國(guó)家組織集中采購(gòu)中選藥品以及國(guó)家醫(yī)保目錄藥品。
第十五條基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)長(zhǎng)期處方用藥的配備，確�；颊唛L(zhǎng)期用藥可及、穩(wěn)定。
第十六條地方衛(wèi)生健康行政部門和醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得以費(fèi)用控制、藥占比、績(jī)效考核等為由影響長(zhǎng)期處方的開具。
地方衛(wèi)生健康行政部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)長(zhǎng)期處方的審核、點(diǎn)評(píng)、合理用藥考核等工作，長(zhǎng)期處方產(chǎn)生的藥品費(fèi)用不納入門診次均費(fèi)用、門診藥品次均費(fèi)用考核，其他考核工作也應(yīng)當(dāng)視情況將長(zhǎng)期處方進(jìn)行單獨(dú)管理。
第三章 長(zhǎng)期處方開具與終止
第十七條對(duì)提出長(zhǎng)期處方申請(qǐng)的患者，醫(yī)師必須親自診查并對(duì)其是否符合長(zhǎng)期處方條件作出判斷。
醫(yī)師在診療活動(dòng)中，可以向符合條件的患者主動(dòng)提出長(zhǎng)期處方建議。
第十八條醫(yī)師應(yīng)當(dāng)向患者說(shuō)明使用長(zhǎng)期處方的注意事項(xiàng)，并由其自愿選擇是否使用；對(duì)不符合條件的患者，應(yīng)當(dāng)向患者說(shuō)明原因。
第十九條首次開具長(zhǎng)期處方前，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)對(duì)患者的既往史、現(xiàn)病史、用藥方案、依從性、病情控制情況等進(jìn)行全面評(píng)估，在確定當(dāng)前用藥方案安全、有效、穩(wěn)定的情況下，方可為患者開具長(zhǎng)期處方。首次開具長(zhǎng)期處方，應(yīng)當(dāng)在患者病歷中詳細(xì)記錄有關(guān)信息。
第二十條原則上，首次長(zhǎng)期處方應(yīng)當(dāng)由二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)具有與疾病相關(guān)專業(yè)的中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師開具，或由基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師開具。再次開具長(zhǎng)期處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)由二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)疾病相關(guān)專業(yè)醫(yī)師，或基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)師開具。鼓勵(lì)患者通過(guò)基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)簽約家庭醫(yī)生開具長(zhǎng)期處方。
邊遠(yuǎn)地區(qū)或條件不具備的地區(qū)可適當(dāng)放寬要求，具體要求由省級(jí)衛(wèi)生健康行政部門根據(jù)實(shí)際情況另行規(guī)定。
第二十一條醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)患者病歷信息中的首次開具的長(zhǎng)期處方信息和健康檔案，對(duì)患者進(jìn)行評(píng)估。經(jīng)評(píng)估認(rèn)為患者病情穩(wěn)定并達(dá)到長(zhǎng)期用藥管理目標(biāo)的，可以再次開具長(zhǎng)期處方，并在患者病歷中記錄；不符合條件的，終止使用長(zhǎng)期處方。停用后再次使用長(zhǎng)期處方的，應(yīng)當(dāng)按照首次開具長(zhǎng)期處方進(jìn)行管理。
第二十二條出現(xiàn)以下情況，需要重新評(píng)估患者病情，判斷是否終止長(zhǎng)期處方：
�。ㄒ唬┗颊唛L(zhǎng)期用藥管理未達(dá)預(yù)期目標(biāo)；
�。ǘ╊净计渌膊⌒杵渌幬镏委煟�
�。ㄈ┗颊咭蛉魏卧蜃≡褐委煟�
�。ㄋ模┢渌枰K止長(zhǎng)期處方的情況。
第二十三條開具長(zhǎng)期處方的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)與上級(jí)醫(yī)院要做好銜接，通過(guò)信息化手段等方式建立患者處方信息共享和流轉(zhuǎn)機(jī)制。
第二十四條長(zhǎng)期處方樣式、內(nèi)容應(yīng)當(dāng)符合《處方管理辦法》中普通處方管理的要求。
第四章 長(zhǎng)期處方調(diào)劑
第二十五條醫(yī)師開具長(zhǎng)期處方后，患者可以自主選擇在醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者社會(huì)零售藥店進(jìn)行調(diào)劑取藥。
第二十六條藥師對(duì)長(zhǎng)期處方進(jìn)行審核，并對(duì)患者進(jìn)行用藥指導(dǎo)和用藥教育，發(fā)放用藥教育材料。基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)不具備條件的，應(yīng)當(dāng)由醫(yī)聯(lián)體內(nèi)上級(jí)醫(yī)院的藥師通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)遠(yuǎn)程進(jìn)行處方審核或提供用藥指導(dǎo)服務(wù)。
第二十七條藥師在審核長(zhǎng)期處方、提供咨詢服務(wù)、調(diào)劑藥品工作時(shí)，如發(fā)現(xiàn)藥物治療相關(guān)問題或患者存在用藥安全隱患，需要進(jìn)行長(zhǎng)期處方調(diào)整、藥物重整等干預(yù)時(shí)，應(yīng)當(dāng)立即與醫(yī)師溝通進(jìn)行處理。
第二十八條長(zhǎng)期處方藥品原則上由患者本人領(lǐng)取。特殊情況下，因行動(dòng)不便等原因，可由熟悉患者基本情況的人員，持本人及患者有效身份證件代為領(lǐng)取，并配合做好相應(yīng)取藥登記記錄。鼓勵(lì)通過(guò)配送物流延伸等方式，解決患者取藥困難問題。
第五章 長(zhǎng)期處方用藥管理
第二十九條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)長(zhǎng)期處方定期開展合理性評(píng)價(jià)工作，持續(xù)提高長(zhǎng)期處方合理用藥水平。
第三十條基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)將本機(jī)構(gòu)開具的長(zhǎng)期處方信息納入患者健康檔案，詳細(xì)記錄患者診療和用藥記錄。家庭醫(yī)生團(tuán)隊(duì)?wèi)?yīng)當(dāng)對(duì)患者進(jìn)行定期隨訪管理，對(duì)患者病情變化、用藥依從性和藥物不良反應(yīng)等進(jìn)行評(píng)估，必要時(shí)及時(shí)調(diào)整或終止長(zhǎng)期處方，并在患者健康檔案及病歷中注明。
第三十一條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立安全用藥監(jiān)測(cè)與報(bào)告制度。發(fā)生藥品嚴(yán)重不良事件后，應(yīng)當(dāng)積極救治患者，立即向醫(yī)務(wù)和藥學(xué)部門報(bào)告，做好觀察與記錄。按照有關(guān)規(guī)定向有關(guān)部門報(bào)告藥品不良反應(yīng)等信息。
第三十二條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)使用長(zhǎng)期處方患者的用藥教育，增加其合理用藥知識(shí)，提高自我用藥管理能力和用藥依從性，并告知患者在用藥過(guò)程中出現(xiàn)任何不適，應(yīng)當(dāng)及時(shí)就診。
第三十三條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)指導(dǎo)使用長(zhǎng)期處方患者對(duì)藥物治療效果指標(biāo)進(jìn)行自我監(jiān)測(cè)并作好記錄。鼓勵(lì)使用醫(yī)療器械類穿戴設(shè)備，提高藥物治療效果指標(biāo)監(jiān)測(cè)的信息化水平。在保障數(shù)據(jù)和隱私安全的前提下，可以探索通過(guò)接入互聯(lián)網(wǎng)的遠(yuǎn)程監(jiān)測(cè)設(shè)備開展監(jiān)測(cè)。
第三十四條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)指導(dǎo)使用長(zhǎng)期處方患者，按照要求保存藥品，確保藥品質(zhì)量。
第三十五條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)將長(zhǎng)期處方患者的診療，納入醫(yī)療管理統(tǒng)籌安排，嚴(yán)格落實(shí)有關(guān)疾病診療規(guī)范要求，加強(qiáng)質(zhì)量控制和管理，保障醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全。
第三十六條鼓勵(lì)有條件的地區(qū)通過(guò)開設(shè)微信公眾號(hào)、患者客戶端等互聯(lián)網(wǎng)交互方式或途徑，方便患者查詢長(zhǎng)期處方信息、藥品用法用量、注意事項(xiàng)等。探索開展長(zhǎng)期處方患者的用藥提醒、隨訪、用藥咨詢等服務(wù)。
第六章長(zhǎng)期處方醫(yī)保支付
第三十七條各地醫(yī)保部門支付長(zhǎng)期處方開具的符合規(guī)定的藥品費(fèi)用，不對(duì)單張?zhí)幏降臄?shù)量、金額等作限制，參保人按規(guī)定享受待遇。
第三十八條各地在制定區(qū)域總額預(yù)算管理時(shí)，應(yīng)當(dāng)充分考慮長(zhǎng)期處方因素。
第三十九條各地醫(yī)保部門應(yīng)當(dāng)提高經(jīng)辦服務(wù)能力，方便各醫(yī)療機(jī)構(gòu)、零售藥店刷卡結(jié)算，為參保人提供長(zhǎng)期處方醫(yī)保報(bào)銷咨詢服務(wù)。加強(qiáng)智能監(jiān)控、智能審核，確保藥品合理使用。
第七章附則
第四十條地方衛(wèi)生健康行政部門應(yīng)當(dāng)會(huì)同醫(yī)療保障部門制定轄區(qū)內(nèi)長(zhǎng)期處方管理實(shí)施細(xì)則后實(shí)施。
第四十一條互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院提供長(zhǎng)期處方服務(wù)，應(yīng)當(dāng)結(jié)合其依托的實(shí)體醫(yī)療機(jī)構(gòu)具備的條件，符合醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理、互聯(lián)網(wǎng)診療管理相關(guān)規(guī)定和本規(guī)范，加強(qiáng)醫(yī)療質(zhì)量和安全監(jiān)管。
第四十二條基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)，是指鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心（站）、村衛(wèi)生室、醫(yī)務(wù)室、門診部和診所等。
第四十三條本規(guī)范自印發(fā)之日起施行。
處方管理制度15
為保障人體用藥安全有效，科學(xué)合理的服用處方藥，根據(jù)GSP的相關(guān)規(guī)定，制定本制度。
1.本制度中的處方藥，是指必須憑處方銷售的處方藥，由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)服用的安全性確定并公布執(zhí)行的。
2.處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方銷售。
3.國(guó)家有專門管理要求的`藥品中的處方藥還必須按照國(guó)家有專門管理要求的藥品的管理制度中的相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
4.處方藥須經(jīng)執(zhí)業(yè)（中）藥師審核后方可調(diào)配。
5.處方審核、調(diào)配、核對(duì)人員必須在處方上簽字或蓋章，并保存處方或者其復(fù)印件2年，但處方藥銷售記錄應(yīng)保存不少于5年。
6.處方藥不得開架銷售。
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